Caron Mills es una joven mujer que sufre del síndrome de Poland el cual afectó el desarrollo de la mitad su cuerpo por lo que tuvo que enfrentar las burlas, el bullying y múltiples desafíos a lo largo de sus 24 años durante su permanencia en Devon, Inglaterra.Mills fue diagnosticada poco después de nacer ya que presentaba algunas irregularidades en sus extremidades del lado derecho. Las manos, el brazo y pecho del lado derecho estaban más pequeños que el del lado izquierdo. Según lo informó el diario británico ‘The Sun’.Para Caron y su familia fue un camino duro lleno de incertidumbres y falta de orientación, pues este síndrome es muy poco conocido incluso entre los médicos profesionales. “Los médicos tuvieron que investigar mis condiciones antes de llegar al diagnóstico”, afirmó Caron.A su corta edad, la joven mujer ha tenido que someterse a ocho cirugías de mama y cuatro de la mano para tratar de corregir las discapacidades y de esta manera disimular un poco sus anormalidades físicas causadas por el síndrome de Poland.Durante su etapa de la adolescencia Caron fue cruelmente marcada por el acoso y la burla de las personas a su alrededor por las diferencias físicas evidentes que tenía. “Mi lado derecho era una copa A y a mi lado izquierdo una copa D, lo que se notaba mucho a través de mi camiseta”, afirmó.También dijo que, “Algunos de los chicos era muy crueles y hacían bromas. Me he topado con esas mismas personas desde que salí de la escuela y no les guardo rencor. No quisiera que nadie se sintiera como yo en aquel entonces”. agregó.Para ese entonces según su propia versión, ella utilizaba camisetas manga larga para disimular y tratar de pasar desapercibida. “Era consciente de mis diferencias todo el tiempo y me preocupaba no encontrar novio ni enamorarme”, aseguró.Cuando tenía 15 años Caron fue sometida a su primera cirugía de mama, en donde posteriormente tuvo que seguir sometiéndose a varios procedimientos reconstructivos. Por fortuna estos procedimientos han resultado muy favorables para ella permitiéndole sentirse mucho más femenina y atractiva.Finalmente, Caron se encuentra disfrutando de las mieles del amor junto a su novio Bradley quien es un año mayor que ella. “Ha sido muy paciente y comprensivo”, expresó Caron Mills sobre su novio.¿Qué es el síndrome de Poland?Básicamente se trata de una anomalía morfológica que consiste en la ausencia total o parcial del músculo pectoral mayor y anomalías de la mano que por lo general se presentan en el lado derecho del cuerpo. Esto la convierte en una afección poco frecuente y muy extraña.Puedes ver: Papás desempleados, obligados a pagar cuota alimentaria
En el ámbito laboral hay un fenómeno que puede pasar desapercibido pero que tiene un impacto significativo en la vida profesional y personal de las personas. Si alguna vez has sentido que estás trabajando incansablemente, entregando tu mejor esfuerzo, pero sin recibir el reconocimiento que esperas, es posible que estés experimentando el llamado "Síndrome de la Tiara".Este síndrome, similar al conocido Síndrome del Impostor, se refiere a la sensación de no ser merecedor del reconocimiento por tus logros laborales por parte de los jefes, que a pesar de tu dedicación y esfuerzo, no reconocen de ninguna manera estos dos aspectos.La diferencia clave es que, mientras que el Síndrome del Impostor se centra en la autoevaluación negativa de uno mismo, el Síndrome de la Tiara se manifiesta más en una actitud pasiva hacia el trabajo, esperando ser "coronado" por tus superiores sin tomar medidas activas para promover tu propio trabajo.Carol Frohlinger y Deborah Kolb fueron las pioneras en acuñar este término, inicialmente aplicado a mujeres en el entorno laboral. Sin embargo, con el tiempo, se ha reconocido que este fenómeno afecta a personas de todos los géneros y edades en el mundo laboral.La falta de reconocimiento por el desempeño de la labor puede llevar a sentimientos de frustración, desencanto e incluso estrés laboral, lo que puede tener consecuencias negativas en la salud mental y física de los trabajadores.Si te identificas con esta situación, es importante que tomes medidas para cambiarla. Reconocerte a ti mismo y promover tus logros con tus superiores es el primer paso para combatir el Síndrome de la Tiara. No esperes pasivamente a ser reconocido; sé proactivo en la promoción de tu trabajo y busca oportunidades para destacar tus contribuciones.Además, es crucial mantener un equilibrio entre el trabajo y la vida personal. No sacrifiques tu bienestar físico y mental por un exceso de trabajo. Prioriza tu salud y bienestar, ya que esto te ayudará a desempeñarte mejor en el trabajo y a tener una vida más satisfactoria en general.En resumen, el Síndrome de la Tiara es una realidad que afecta a muchos en el mundo laboral. Reconocerlo y tomar medidas para combatirlo es esencial para el crecimiento profesional y el bienestar personal.Te puede interesar: Las cinco profesiones más infieles
Selena Gómez, la reconocida artista que saltó a la fama gracias a su paso por Disney, ha ganado el corazón de millones con su talento y personalidad inspiradora. A pesar de las críticas recientes sobre su figura y su decisión de mostrarse tal como es, Gómez se mantiene firme en su autoaceptación, desafiando los estándares de belleza impuestos por la sociedad.Sin embargo, detrás de su carrera exitosa, Selena ha enfrentado batallas personales significativas. En 2015, a la edad de 23 años, reveló su diagnóstico de lupus, una enfermedad autoinmune. Este trastorno, que afecta principalmente a mujeres de entre 15 y 44 años, ha llevado a Gómez a someterse a tratamientos de quimioterapia y en su momento también la llevó a tomar un descanso en su carrera para centrarse en su salud.Según ella misma ha hecho saber, pra el control de esta enfermedad, debe tomar una serie de medicamentos que la hacen subir o bajar de peso, debido a los desórdenes hormonales que le provocan.¿Qué es el lupus?El lupus es una enfermedad crónica que puede afectar diversos sistemas del cuerpo, desde la piel y las articulaciones hasta los pulmones y la sangre. Los síntomas pueden variar desde fatiga y fiebre hasta dolores articulares y sarpullidos. A pesar de su lucha contra esta enfermedad, Selena mantiene su fortaleza y continúa buscando distintos tratamientos adecuados para controlarla.Desafortunadamente, el camino de Selena no ha estado exento de dificultades adicionales. En 2018, tras un trasplante de riñón que no dio los resultados esperados, la artista experimentó una serie de complicaciones que la llevaron a ser hospitalizada en múltiples ocasiones. En ese momento tras una recaída debido al bajo recuento de glóbulos blancos, ingresó en un psiquiátrico para recibir tratamiento adicional.La condición de salud de Selena ha impactado no solo su carrera, sino también su bienestar mental. La enfermedad ha sido una carga constante en su vida, afectando tanto su salud física como emocional. También estuvo recibiendo terapia dialéctica de comportamiento en un psiquiátrico en los Estados Unidos, luchando valientemente contra las adversidades que se le presentan.A pesar de los desafíos, Selena Gómez continúa siendo un ejemplo de resiliencia y determinación para sus seguidores en todo el mundo. Su historia es un recordatorio de la importancia de cuidar la salud mental y física, así como de la fuerza que se puede encontrar en la vulnerabilidad y la búsqueda de ayuda cuando sea necesario.Te puede interesar: Karol G estará en el logo de la nueva camiseta del FC Barcelona
En los últimos días se conoció la historia desgarradora de Flo Moffat-Charles, una mujer de 29 años residente en Kendal, Cumbria, Reino Unido, quien se vio obligada a suspender su tan esperada luna de miel debido a un tipo de enfermedad rara.Según informes del diario Daily Mail, Flo Moffat-Charles comenzó a experimentar una crónica picazón en sus manos y pies, acompañada de fatiga extrema y náuseas. Estos síntomas la llevaron a buscar ayuda médica, suspendiendo así su luna de miel y regresando a casa para someterse a una serie de exámenes médicos. Después de semanas de pruebas y análisis, los especialistas finalmente le diagnosticaron 'colangitis esclerosante primaria', una enfermedad hepática rara e incurable. Además, descubrieron que también padecía de hepatitis autoinmune, lo que complicaba aún más su situación de salud.La joven mujer ahora se enfrenta a la difícil tarea de tratar su condición con 13 medicamentos diarios de por vida, junto con el uso de bolsas de hielo para aliviar la intensa picazón en sus extremidades. "En aquel momento era algo que lo consumía todo. Era en lo que pensábamos todos los días. Sentía que mis pies, mis manos y mis piernas estaban en llamas", agregó.En una entrevista con el 'Daily Mail', Flo Moffat-Charles compartió sus luchas emocionales y físicas, describiendo cómo la enfermedad ha afectado su vida diaria y la de su esposo. A pesar de los tratamientos, sigue experimentando síntomas, pero con un grado de alivio aceptable en comparación con antes."Todavía estamos en el proceso de que los médicos hagan análisis de sangre para asegurarnos de que estén contentos con la forma en que mi cuerpo está respondiendo a los medicamentos (...) Es como un recordatorio diario de que hay que aprovechar al máximo las cosas", dijo.La ‘colangitis esclerosante primaria’ es una enfermedad hepática crónica que afecta principalmente a hombres jóvenes, según 'Los Manuales Merck'. Esta enfermedad, caracterizada por la degradación progresiva de las vías biliares, puede llevar a complicaciones graves como cirrosis hepática e insuficiencia hepática.El diagnóstico de esta enfermedad se basa en una serie de pruebas médicas especializadas, que incluyen análisis de sangre, pruebas de función hepática, imágenes y biopsias hepáticas.Ahora, Flo Moffat-Charles enfrenta un nuevo capítulo en su vida, luchando contra esta enfermedad debilitante mientras intenta encontrar una manera de vivir con ella.También puedes ver: Mamá de niño abusado en colegio de Bogotá fue detenida
Un hombre de 72 años identificado como George Piano, residente de Washington, presentó una demanda contra un hospital y dos de sus médicos por negligencia, alegando que le extrajeron el órgano incorrecto durante una cirugía de emergencia, lo que casi le cuesta la vida.El incidente según medios locales habría ocurrido el 6 de diciembre de 2022 en el Centro Médico Noroeste de la Universidad de Washington, cuando Piano acudió a urgencias por un fuerte dolor abdominal y fue diagnosticado con apendicitis. Sin embargo, tras la cirugía de emergencia, Piano despertó con un dolor aún mayor, ya que los médicos habrían extirpado una parte inferior de su colon en lugar del apéndice inflamado.Consecuencias gravesEl error provocó una serie de complicaciones para Piano. Dos días después de la operación, se descubrió que su apéndice seguía intacto, mientras que una parte de su colon había sido removida incorrectamente, causando una fuga en su cavidad abdominal y generando una peligrosa sepsis e infección. Esto llevó a Piano a someterse a varias cirugías adicionales, pasar 53 días en el hospital, y experimentar una serie de problemas de salud física y emocional, incluyendo ansiedad, pérdida de memoria y dolor crónico.Negligencia médicaEl abogado de Piano calificó el presunto error médico como "alucinante" y señaló que es extremadamente inusual que los médicos no puedan ubicar un apéndice. La supuesta falta de seriedad por parte del cirujano a cargo también ha generado preocupación.Búsqueda de justiciaPiano busca justicia a través de un juicio con jurado y una indemnización monetaria para cubrir los daños sufridos y asegurarse de que este tipo de errores no vuelvan a ocurrir en el futuro. Mientras tanto, un representante del Centro Médico Noroeste de la Universidad de Washington expresó que la seguridad y el bienestar de los pacientes son una prioridad para ellos y que están comprometidos a brindar la mejor atención posible.Cómo prevenir que te ocurra un caso asíPara prevenir incidentes como el experimentado por George Piano, es crucial enfatizar en la importancia de la comunicación efectiva entre pacientes y profesionales de la salud, así como el seguimiento meticuloso de los protocolos médicos y la doble verificación de la información relevante antes de proceder con cualquier intervención quirúrgica. Además, la implementación de prácticas de seguridad estándar, como la identificación clara de pacientes y procedimientos, así como la revisión detallada de los expedientes médicos antes de la cirugía, son fundamentales para garantizar la integridad y el bienestar de los pacientes.También puedes ver: Premios Óscar 2024: Momentos memorables
A la edad de 22 años, Ellie Suggett recibió una de las peores noticias de su vida, ella lleva su rutina conviviendo con una enfermedad devastadora que transformó su vida de manera radical. Originaria de Inglaterra, Ellie fue diagnosticada el año pasado con arteritis de Takayas, una forma poco común de vasculitis que inflama los vasos sanguíneos, desencadenando un deterioro físico significativo.En una conversación con el medio The Sun, la madre de Ellie compartió detalles conmovedores sobre la extraña condición de su hija. "Meses atrás, Ellie presentaba inflamación en los ganglios linfáticos bajo su brazo izquierdo, el mismo lado que ahora está afectado. Sin embargo, tras ser dada de alta, los médicos atribuyeron la inflamación a la vacuna contra el Covid", reveló la madre."No imaginábamos lo que estaba por venir. Ellie empezó a experimentar dolores de cabeza recurrentes, destellos de luz en sus ojos y un dolor insoportable en la mandíbula", agregó con preocupación.Ante el evidente deterioro de su hija, la madre la llevó nuevamente al médico, donde se realizaron exhaustivos análisis de sangre. Tras varias pruebas, una tomografía computarizada reveló un engrosamiento pronunciado en la pared vascular de la aorta, con la arteria subclavia prácticamente obstruida, privando así de suministro sanguíneo a su brazo izquierdo."Nos quedamos atónitos. Nadie había escuchado sobre esta enfermedad. Nos dijeron que es una de las más devastadoras del mundo, una condición rara que afecta a uno entre un millón", compartió la madre, reflejando la incredulidad y el desconcierto que rodea a la enfermedad de Ellie.A pesar de la gravedad de su situación, Ellie fue dada de alta y ahora recibe tratamiento con inmunosupresores mediante transfusiones mensuales. En un gesto de solidaridad y esperanza, la familia Suggett está recaudando fondos para la organización benéfica Vasculitis UK, con el fin de brindar apoyo a otros afectados por condiciones vasculares similares.La historia de Ellie es un recordatorio elocuente de la valentía y la determinación en medio de la adversidad. A través del amor y el apoyo de su familia, y con la ayuda de la comunidad, Ellie continúa su lucha contra la enfermedad, inspirando a todos con su resiliencia y esperanza inquebrantable.
Kimberlee Mills una valiente mujer alérgica al agua que enfrenta cada día un desafío único: la urticaria acuagénica. En su plataforma de TikTok, comparte abiertamente su experiencia, revelando cómo esta condición redefine su relación con el agua, un elemento vital pero desencadenante de su malestar. "Siempre que mi piel entra en contacto con el agua me salen ronchas y me pica", explica con sinceridad.En un video revelador, Kim expone las complejidades de vivir con una condición sin cura conocida. Cada encuentro con el agua se convierte en un desafío, convirtiendo actividades aparentemente simples como ducharse en "una de las experiencias más incómodas".El baño, lejos de ser relajante, se convierte en un proceso meticuloso y a veces angustiante. Kim inicia con pastillas antialérgicas, una medida que solo logra ralentizar las reacciones alérgicas. "Ayuda básicamente a retrasar el proceso de alergia, ya que igual me picará solo al tener contacto con el agua", aclara.Una lucha constante: estrategias para aliviar el malestarAdemás de las pastillas, Kim sigue un ritual para calmar la picazón y proteger su piel. Aplica lociones y aerosoles con cuidado, buscando aliviar las molestias y reducir las consecuencias del contacto con el agua. "Sé que todo esto suena loco, pero es obvio para mí. Intento evitar cualquier cosa que tenga agua como primer ingrediente", comparte con resignación.El camino hacia el diagnóstico: un viaje de descubrimientoEl desconcierto inicial llevó a Kim a buscar respuestas médicas. Las ronchas dolorosas y la sensación de quemazón después del contacto con el agua fueron señales inquietantes que la llevaron a consultar a un profesional de la salud. Descubrir la urticaria acuagénica fue solo el comienzo de su proceso de adaptación y el cuidado constante."No entro en contacto con el agua a menos que deba hacerlo", afirmó, cada día implica una danza delicada entre evitar el agua y vivir una vida lo más normal posible. Incluso bajo la lluvia, Kim debe mantenerse alejada del agua, armada con medicamentos y cremas especiales para contrarrestar cualquier posible exposición.Aunque la urticaria acuagénica ha transformado su vida de muchas maneras, la mujer sigue adelante con valentía y determinación. A través de su plataforma en TikTok y su testimonio, arroja luz sobre una condición poco común pero profundamente impactante. Su historia es un recordatorio poderoso de la resiliencia humana frente a los desafíos más inesperados.También puedes ver: Sebastián Ayala se inspiró en el desamor de un amigo para hacer 'Mi decisión'
Después de casi cinco años alejada del ojo público, la cantante canadiense Céline Dion se prepara para compartir su conmovedora historia en un documental revelador titulado "I Am: Céline Dion" (Yo soy Celine Dion). A sus 55 años, la artista, diagnosticada con el raro síndrome de la persona rígida (SPR) hace dos años, aprovechó este periodo de descanso forzado para ofrecer a sus seguidores un vistazo a su vida y la batalla contra esta enfermedad incurable. La producción, dirigida por la cineasta Irene Taylor, será transmitida próximamente en Prime Video, marcando el retorno de Dion, no a los escenarios, sino al mundo del entretenimiento de una manera más íntima.En un comunicado, Dion expresó la complejidad de los últimos dos años desde que recibió el diagnóstico del SPR: "Este último par de años han sido un enorme reto para mí, el viaje desde el descubrimiento de mi condición (médica) a aprender cómo vivir con ello y gestionarlo, pero que no permitiré que me defina". Aunque su carrera sobre los escenarios pueda estar en pausa, Dion ha decidido utilizar este tiempo para documentar su experiencia y arrojar luz sobre esta enfermedad poco conocida que afecta a una persona de cada millón.La cantante, ganadora de dos premios Óscar y varios Grammy, compartió su motivación detrás del documental: "Durante mi ausencia, decidí que quería documentar esta parte de mi vida, intentar despertar conciencia acerca de esta poco conocida condición y así poder ayudar a otros que comparten mi diagnóstico".Prime Video adquirió los derechos de emisión de "I Am: Céline Dion", proporcionando a los fanáticos una mirada íntima a la vida de la estrella desde el momento en que conoció su enfermedad neurológica hasta sus esfuerzos por adaptarse y vivir con ella. La cineasta Irene Taylor captura la valiente travesía de Dion, ofreciendo un testimonio único sobre su vida, la pérdida de control muscular y cómo ha enfrentado este desafío "sin permitir que defina su identidad".El anuncio del documental sigue a la revelación en octubre de 2021 de que Dion padece el SPR, una enfermedad que afecta al sistema nervioso y causa espasmos musculares, forzándola a apartarse de los escenarios. A través de esta producción, Céline Dion busca crear conciencia sobre el SPR y brindar apoyo a otros que enfrentan este diagnóstico.También puedes ver: Cintia Cossio revela por qué se separó y otras infidencias de su vida
En el mundo de las predicciones y la espiritualidad, la tarotista cubana Bismy Camero, mejor conocida como 'Bis La Médium', ha dado un giro inesperado al anticipar la llegada de una nueva pandemia que nos obligará a "encerrarnos" nuevamente en mayo de 2024. Aunque el año promete ser próspero, según Bis, un desafío de salud global se avecina.Bis La Médium compartió esta inusual predicción en el popular programa de televisión cubano 'Juntos pero no revueltos', durante una entrevista que capturó la atención de la audiencia.La tarotista, reconocida por sus predicciones precisas en el pasado, sorprendió a sus seguidores al revelar sus visiones sobre un nuevo virus que impactará a la sociedad, llevándonos a retomar medidas de confinamiento."Este año volveremos a encerrarnos en casita con un nuevo virus. Mayo es el mes", enfatizó Bis La Médium durante la transmisión del programa. La noticia ha generado un revuelo en redes sociales y entre aquellos que siguen de cerca las predicciones de la tarotista cubana, elevando la atención hacia el programa de televisión y sus fascinantes entrevistas.Es importante destacar que las predicciones basadas en la espiritualidad y el tarot no deben ser tomadas como certezas científicas; sin embargo, el impacto que han tenido algunas de las predicciones anteriores de Bis La Médium ha llevado a que muchas personas se pregunten si hay alguna base para sus afirmaciones.La tarotista sugiere que, para prepararse ante esta posible amenaza, es importante tomar medidas preventivas, como el consumo de vitaminas. Aunque la medicina espiritual y la ciencia no siempre van de la mano, la idea de fortalecer el sistema inmunológico como medida preventiva es un consejo que muchos profesionales de la salud respaldarían.Bis La Médium también advierte que lo que podría comenzar como una gripe fuerte podría evolucionar hacia un virus más potente. La incertidumbre que rodea las predicciones de Bis La Médium deja espacio para la interpretación y la reflexión. ¿Será realmente mayo de 2024 el mes en el que enfrentaremos una nueva pandemia? Solo el tiempo lo dirá. Mientras tanto, la sociedad deberá equilibrar la precaución con la vida cotidiana, manteniendo una actitud positiva y tomando medidas para fortalecer la salud en todos los aspectos posibles. La sabiduría popular y la ciencia a menudo encuentran puntos de encuentro inesperados, y en el caso de Bis La Médium, sus palabras compartidas en 'Juntos pero no revueltos' nos invitan a reflexionar sobre la importancia de cuidarnos mutuamente y estar preparados para los desafíos que puedan surgir.Te puede interesar: Beéle: así fue su lucha para pegar su primera canción
La compañía de gatos en nuestros hogares brinda alegría y afecto, pero es esencial estar al tanto de las posibles infecciones que estos felinos pueden transmitir a los humanos. En este artículo, exploraremos algunas de estas infecciones y proporcionaremos consejos prácticos para prevenirlas.1. Toxoplasmosis:· Transmisión: Se contrae principalmente a través de las heces de gatos infectados.· Prevención: Lávate las manos después de limpiar la caja de arena del gato. Evita la alimentación cruda o mal cocida.2. Arañazos y Mordeduras:· Transmisión: Las bacterias en la boca y garras del gato pueden causar infecciones en heridas.· Prevención: Lava inmediatamente cualquier herida de arañazo o mordedura con agua y jabón. Busca atención médica si la lesión es grave.3. Enfermedad de las Lombrices:· Transmisión: Las lombrices intestinales de los gatos pueden transmitirse a los humanos.· Prevención: Mantén a tu gato desparasitado regularmente. Lávate las manos después de manipular las heces del gato.4. Enfermedad de la garra del Gato:· Transmisión: Causada por una bacteria presente en las garras de los gatos.· Prevención: Mantén las garras del gato recortadas y lávate las manos después de cualquier contacto con ellas.5. Salmonelosis:· Transmisión: Se puede contraer a través de la ingestión de alimentos contaminados con heces de gato.· Prevención: Manipula los alimentos de manera segura y lávate las manos después de tocar al gato o su entorno.6. Enfermedad por Rasguño de Gato (Bartonellosis):· Transmisión: Ocurre por la bacteria Bartonella presente en la saliva y garras de gatos infectados.· Prevención: Evita los rasguños y mordeduras. Lava las áreas afectadas con agua y jabón.Consejos generales para la Prevención:· Higiene Personal: Lávate las manos después de interactuar con tu gato, limpiar su caja de arena o manipular alimentos.· Visitas Veterinarias: Programa chequeos regulares y vacunas para tu gato para prevenir enfermedades.· Control de Parásitos: Mantén a tu gato libre de pulgas, garrapatas y lombrices mediante tratamientos veterinarios.· Ambiente Saludable: Mantén un entorno limpio y desinfecta áreas frecuentemente tocadas por el gato.Quizá te puede interesar:
El pago por horas es una parte fundamental de la estructura salarial en todo el mundo, y las diferencias en cómo se calcula y se paga pueden variar significativamente de un país a otro. En este artículo te contamos las diferencias clave en la forma en que se compensa a los empleados por hora en Colombia en comparación con Estados Unidos y Canadá.Precio del salario mínimo en Colombia con beneficios socialesEl salario mínimo en Colombia se establece anualmente por el gobierno. Este salario mínimo mensual se divide por la cantidad de horas laboradas en un mes típico que hasta el año 2022 era de 48 horas semanales y que año tras año ha ido disminuyendo estando en 46 horas a la semana para este 2024. El salario mínimo para el presente año quedó en un millón 300 mil pesos y el auxilio de transporte se fijó en $162.000. Como en este país el salario no se mide en días de trabajo ni mucho menos en horas se hace necesario dividir el valor del precio del salario mínimo por 30 días lo cual da que en promedio el trabajador recibe por cada día de trabajo $43.333. Ahora, dividiendo esto en las 8 horas que cada empleado trabaja a diario, el pago por hora en Colombia en promedio es de $5.500.Sin embargo, es importante tener en cuenta que además del salario base, los empleados tienen derecho a beneficios sociales en Colombia, como la seguridad social y los aportes al sistema de pensiones, que también se contemplan en la remuneración total y son obligatorios.¿Cuánto vale una hora de trabajo en Estados Unidos?En los Estados Unidos, el pago por hora varía enormemente según el estado, la industria y el tipo de trabajo. A diferencia de Colombia, donde el salario mínimo es un estándar nacional, en EE. UU., cada estado establece su propio salario mínimo. Además, la legislación federal y estatal regula las horas extras, lo que significa que los empleados pueden ganar más por hora trabajada después de cierto número de horas en una semana laboral típica (generalmente 40 horas). Los beneficios adicionales, como seguro médico y vacaciones pagadas, también varían según el empleador y el estado.¿Cuánto vale una hora de trabajo en Canadá?En Canadá, al igual que en Estados Unidos, el salario mínimo es establecido por cada provincia y territorio. Al calcular el pago por hora, se divide el salario mínimo mensual por la cantidad de horas trabajadas en un mes típico. Canadá también tiene regulaciones estrictas sobre las horas extras y proporciona beneficios adicionales, como el seguro de salud universal y licencia por enfermedad remunerada, dependiendo de la provincia y el empleador.Factores a considerar en las diferencias entre distintos salariosEs evidente que las diferencias en la forma en que se paga por hora a los empleados en Colombia, Estados Unidos y Canadá están influenciadas por una combinación de factores, incluidos los estándares gubernamentales, las leyes laborales, las prácticas empresariales y la estructura económica de cada país. Comprender estas diferencias es crucial tanto para los empleadores como para los empleados, ya que afectan directamente el poder adquisitivo, la calidad de vida y la competitividad laboral en cada contexto nacional.En resumen, mientras que en Colombia el enfoque está más orientado hacia el salario mínimo y los beneficios sociales, en Estados Unidos y Canadá existe una mayor diversidad y flexibilidad en el pago por hora, acompañada de regulaciones laborales específicas y una amplia gama de beneficios adicionales ofrecidos por los empleadores.También puedes ver:
En Colombia, un país lleno de color y folclore, las supersticiones forman parte de la cultura. Desde evitar pasar por debajo de una escalera hasta temer al gato negro que se cruza en el camino, son algunas de las muchas creencias populares que existen y que están presentes no solamente en este país, sino en toda Latinoamérica.Pero quizá una de las más arraigadas es la que dice "cuidado con los pies", frase que se relaciona cuando alguien está barriendo y te piden tener cuidado para que no te barran los pies, pero muchos se preguntaran ¿por qué?, ¿qué pasa?, ¿qué significado tiene?¿Por qué no dejarse barrer los pies y cuál es el origen de esta creencia?La frase "cuidado con los pies" es algo que probablemente muchos han escuchado mientras alguien barre cerca de ellos. En el folclore colombiano, se cree que barrer los pies de alguien, especialmente si es una mujer, puede traer mala suerte y desgracias. Según algunas creencias, que una mujer le barra los pies a un hombre o viceversa podría incluso robarle su fortuna o impedir que se case.La superstición se relaciona con una serie de refranes populares, como "Cuando se barren los pies de una mujer, ella se casará con un viejo" o "A la mujer que le barran los pies le roban la fortuna, por lo que no se casará". Estos refranes reflejan la creencia en las consecuencias negativas de este acto.Aunque estas supersticiones carecen de base científica, siguen influyendo en el comportamiento de muchas personas, que siguen creyendo en estos agüeros como se les denomina en Colombia y es por esto que evitan barrer cerca de los pies de otros para no atraer la mala suerte.Para entender el origen de esta superstición, hay que remontarse a la edad media, época en la que se persiguió a las brujas y se atribuyeron poderes sobrenaturales a objetos cotidianos como la escoba. Según la leyenda, las brujas volaban sobre escobas ungidas con ungüentos maléficos para asistir a reuniones nocturnas.De ahí que la escoba esté asociada con la magia negra y que su presencia, especialmente cuando se barre cerca de los pies de alguien, se considera un presagio de mala fortuna. En diversas culturas, también se cree que si una escoba cae al mar o se coloca sobre la mesa en ciertas fechas, como la noche de Navidad o durante mayo, atraerá la mala suerte.Sin embargo, la escoba no solo se percibe como un símbolo de peligro. Según Carmen Torrente en su libro "La superstición dice...", también puede proteger contra visitantes indeseados o espíritus malignos si se coloca detrás de la puerta con el mango hacia abajo.También puedes ver: El tierno hijo que pocos conocen de la pareja de Epa Colombia
La Dirección de Impuestos y Aduanas Nacionales (DIAN) continúa con el mecanismo de subasta de artículos que tiempo atrás fueron incautados en operativos realizados por la entidad y que en la actualidad no hacen parte de ningún proceso.En medio de estos procesos hay gran variedad de artículos en poder de la entidad y que serán liberados para que puedan tener nuevos dueños y se les de uso, a través de una subasta.La idea de subastar los artículos que ya no pertenecen a procesos activos en la DIAN es recaudar recursos para la Nación y permitir que las personas puedan adquirir objetos, como vehículos, a precios por debajo del mercado. ¿Cómo comprar vehículos subastados por la DIAN?Para acceder a la subasta las personas deberán registrarse de forma gratuita en la plataforma digital El Martillo, del Banco Popular, y posteriormente podrán observar los bienes que serán subastados.Cabe recordar que los interesados en comprar deberán tener activa una cuenta bancaria de ahorros y que tenga habilitada la opción de pagos por PSE para el traspaso del dinero una vez establezca la compra.La página expondrá los vehículos y otros objetos en subasta acompañados de sus especificaciones como estado y precio base; el interesado podrá escoger el producto de su interés y hacer un depósito inicial sobre el valor que elija para la 'puja', dando clic en la casilla ‘Utilizar’.Posteriormente la página le indicará la oferta y el margen mínimo para entrar en la subasta y poder competir con otros compradores para quedarse con el producto.En el mismo proceso la página le indicará al interesado si su oferta es la mejor del momento para el artículo que intenta comprar y, de ser así, aparecerá la palabra 'Ganando'; ´pero, si por el contrario hay otro usuario en línea ofreciendo más dinero, aparecerá el letrero 'Perdiendo' y tendrá la opción de subir su oferta con más dinero para superar la de otros compradores.Al llegar a su fin la subasta el sistema escogerá la oferta más alta y anunciará el ganador quien tendrá un plazo de cuatro días para depositar el saldo restante y poder recibir el acta de adjudicación del objeto comprado. ¿Puedo recuperar el dinero invertido si no gané la subasta de la DIAN?La entidad aclara que el dinero que consignan los participantes en la subasta les será devuelto por el Banco Popular a todos los que no lograron concretar alguna compra durante el tiempo de la actividad virtual. Dicho dinero llegará nuevamente a cada una de las cuentas bancarias desde donde se hizo la transferencia.Recuerda que esta subasta virtual inicia el 8 de mayo a las 12:00 am y ofrece varios bienes entre los que se destacan vehículos como camionetas y lotes de decenas de celulares. Las ofertas ya están disponibles en la página El martillo.Puedes ver: Elemento del hogar que más contaminación almacena; no es el inodoro
Un escalofriante hecho ocurrido el 28 de abril tiene conmocionados a los residentes de un complejo de apartamentos en Tamil Nadu, al sur de la India, luego de que una bebé de siete meses terminara colgando del tejado de un apartamento, desencadenando escenas de tensión y pánico entre los espectadores. Mientras la niña, en medio de su inocencia, luchaba por su vida aferrándose desesperadamente, los vecinos, con valentía y rapidez, se unieron para evitar una tragedia inminente.La situación, que pudo haber tenido un desenlace trágico, atrajo la atención de todos los presentes, quienes se apresuraron a actuar para salvar a la pequeña. Algunos residentes se posicionaron estratégicamente desde la planta baja, listos para amortiguar una posible caída con objetos dispuestos para tal fin, mientras otros se ubicaron en el piso superior, desde donde ocurría el incidente, preparados para rescatarla.Afortunadamente, uno de los vecinos logró alcanzar a la bebé y rescatarla justo a tiempo, evitando así una caída que podría haber sido fatal. Con un gesto heroico, tomó a la pequeña en brazos y la devolvió a salvo a su hogar, aliviando la angustia de todos los presentes.Sin embargo, el misterio persiste en torno a cómo la niña pudo llegar a esa situación por sus propios medios, ya que los detalles sobre el desenlace del incidente aún son escasos. La noticia de este agónico rescate se ha extendido rápidamente, generando conmoción y preocupación en todo el mundo a través de las redes sociales.Te puede interesar: Cómo obtener bono pensional
El billete de 1 dólar podría convertirse en una verdadera joya para coleccionistas y entusiastas de la numismática. Aunque su valor nominal sea mínimo, algunos ejemplares pueden alcanzar precios astronómicos en el mercado de colecciones. ¿Qué características tiene este billete que lo hacen tan especial?En primer lugar, el billete 'arcoíris' de 1 dólar se destaca por su serie legal y el peculiar color de su papel. Pertenece a la serie conocida como Legal Tender Rainbow, caracterizada por tener un tono azul con visos rojos y verdes. Esta particularidad no solo le otorga un aspecto visualmente atractivo, sino que también lo hace distintivo entre otros billetes de la misma denominación.Uno de los aspectos más buscados por los coleccionistas es la presencia de números repetidos en el número de serie del billete. Por ejemplo, un dólar con una secuencia como 17777777 puede tener un valor de hasta 200 dólares. Sin embargo, si la secuencia se ve interrumpida por un número diferente, como en el caso de 77757777, su valor puede aumentar considerablemente, llegando incluso a los 500 dólares.Pero lo que realmente hace que 1 dólar se convierta en una verdadera pieza de colección es su antigüedad y rareza. Los billetes emitidos en 1861 y aquellos que presentan un último número de serie reemplazado por una estrella son especialmente buscados por los coleccionistas. Estas características son indicativas de una emisión limitada y pueden elevar significativamente su valor en el mercado. En Colombia podría llegar a valer más de 125 millones de pesos. Es importante destacar que el billete arcoíris de un dólar fue emitido en cantidades reducidas y poco distribuido en los bancos de Estados Unidos. Esto lo convierte en un objeto de deseo para coleccionistas de todo el mundo, que están dispuestos a pagar sumas considerablemente altas para agregarlo a sus colecciones, ¿Ya revisaste la billetera?Te puede interesar: Cómo obtener bono pensional