La eficacia de una tercera dosis de la vacuna de Pfizer contra la covid-19, tras un mes de su inoculación, es mayor para prevenir la infección y la hospitalización que dos dosis después del mismo periodo de tiempo.Un estudio que publica hoy The Lancet Regional Health – Americas, realizado por la sanitaria estadounidense Kaiser Permanente, evaluó la eficacia de esta vacuna contra la infección, la hospitalización y la muerte.Una de las autoras del estudio Sara Tartof, de Kaiser Permanente indicó que habían observado “un beneficio con las tres dosis que supera el conseguido con dos”.La eficacia de la tercera dosis fue del 88 % contra la infección y del 97 % contra la hospitalización en los tres primeros meses."Lo que vemos en esta investigación es que el impacto en la salud pública de una tercera dosis para prevenir la enfermedad grave es sustancial", dijo."Es importante destacar que todos los estudios que han evaluado la eficacia de la vacuna de una tercera dosis -incluido el nuestro- han mostrado una mejora significativa en la eficacia de la vacuna contra una amplia gama de resultados del SARS-CoV-2", agregó.La investigación constató la eficacia de la serie primaria de dos dosis del preparado de Pfizer-BioNTech contra la infección, la hospitalización y la muerte hasta ocho meses después de la vacunación, y la de la tercera dosis hasta tres meses más tarde.El equipo estudió las historias clínicas de 3,1 millones de personas en el sur de California (EE.UU) desde el 14 de diciembre de 2020 hasta el 5 de diciembre de 2021, periodo durante el que la variante predominante del SARS-CoV-2 era delta, no omicrón.En este tiempo, 97.535 (6,3 %) pacientes se infectaron y de ellos, 15.786 (8 %) fueron hospitalizados, indica la investigación.Además, destaca que la eficacia contra la infección de las dos dosis disminuyó al 85 % durante el primer mes y al 49 % hasta los ocho meses.En todo caso, la eficacia para prevenir el ingreso en los hospitales “se mantuvo alta” (90 %) a lo largo de los ocho meses y no disminuyó, excepto entre las personas de 75 años o más, o que tenían el sistema inmunitario comprometido.En el caso de las personas inmunodeprimidas, la protección contra la hospitalización, con las dos dosis, se redujo al 74 %, y en el caso de los mayores de 75 años, al 77 %.La eficacia de la tercera dosis fue, por su parte, del 88 % contra la infección y del 97 % contra la hospitalización en los tres primeros meses.
El laboratorio Pfizer anunció este viernes que un ensayo clínico sobre su píldora anticovid -la primera de su tipo- mostró una alta efectividad.El medicamento llamado Paxlovid logró bajar en 89% el riesgo de hospitalización y muerte entre los pacientes adultos con covid-19 con alto riesgo de desarrollar formas graves de la enfermedad, dijo Pfizer.Los resultados de este ensayo clínico intermedio son tan buenos que el laboratorio estadounidense dijo que dejará de reclutar nuevas personas para el ensayo.Agregó que enviará los datos a la Agencia de Alimentos y Medicamentos (FDA) lo antes posible como parte de su "presentación continua" para obtener la autorización de uso de emergencia."La noticia de hoy es un auténtico cambio en los esfuerzos globales para detener la devastación de esta pandemia", dijo el director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla."Estos datos sugieren que nuestro candidato antiviral oral, si es aprobado o autorizado por las autoridades reguladoras, tiene el potencial de salvar la vida de los pacientes, reducir la gravedad de las infecciones por covid-19 y eliminar hasta nueve de cada 10 hospitalizaciones", agregó.El principal análisis del ensayo evaluó los datos de 1.219 adultos en América del Norte y del Sur, Europa, África y Asia.Varios laboratorios trabajan en antivirales orales que imitarían al medicamento Tamiflu contra la influenza y evitarían que la enfermedad progrese etapas de gravedad.Pfizer comenzó a desarrollar su medicamento anticovid en marzo de 2020, el primero diseñado específicamente contra el coronavirus.
