Karina Rodini tuvo una manchita pequeña desde que nació en uno de sus muslos, como mucha gente tiene, sin embargo, a los 12 años aquella marca aparentemente inocente y de color café comenzó a cambiar de forma, color y tamaño; tenía neurofibromatosis.
La rara enfermedad genética diagnosticada a Karina a sus dos añitos, empezó a causar una constante aparición de tumores no cancerígenos en su cuerpo. Pese a esto, fue a los 12 cuando su vida dio un giro de 360 grados y debió someterse a un procedimiento quirúrgico para extirparle un tumor de su útero que pesaba alrededor de 9 kilos.
Sin embargo, nada era suficiente, la enfermedad nunca se detuvo y los bultos siguieron creciendo en su cuerpo provocándole cada vez más dificultades. En 2019 sus piernas duplicaron su tamaño y su vida volvió a estar en pausa.
"Cada dos o tres años me operan de forma quirúrgica, el médico extrae aproximadamente 1 kilo de tejido. Dice que es lo máximo que puede eliminar debido a la cantidad de sangre que se pierde", contó Karina al Daily Mail.
Publicidad
Pero no todo terminó allí, para 2020 ya tenía un tumor que pesaba más de 30 kilos, bulto que por fortuna pudo ser extirpado a inicios de diciembre de este 2021, luego de 12 horas de intervención.
Por ahora, Karina se recupera de su más reciente intervención quirúrgica, y se mantiene en la lucha contra esta enfermedad que parece no detenerse.
El drama de Karina: una enfermedad genética
El drama de Karina: una enfermedad genética
Publicidad
El drama de Karina: una enfermedad genética
El drama de Karina: una enfermedad genética
El drama de Karina: una enfermedad genética
Únete a nuestro canal de Whatsapp para tener de primera mano el mejor contenido de entretenimiento y música
Sigue a La Kalle en Google y entérate de lo mejor de la música