Karina Rodini tuvo una manchita pequeña desde que nació en uno de sus muslos, como mucha gente tiene , sin embargo, a los 12 años aquella marca aparentemente inocente y de color café comenzó a cambiar de forma, color y tamaño; tenía neurofibromatosis.
La rara enfermedad genética diagnosticada a Karina a sus dos añitos, empezó a causar una constante aparición de tumores no cancerígenos en su cuerpo. Pese a esto, fue a los 12 cuando su vida dio un giro de 360 grados y debió someterse a un procedimiento quirúrgico para extirparle un tumor de su útero que pesaba alrededor de 9 kilos.
Sin embargo, nada era suficiente, la enfermedad nunca se detuvo y los bultos siguieron creciendo en su cuerpo provocándole cada vez más dificultades. En 2019 sus piernas duplicaron su tamaño y su vida volvió a estar en pausa.
"Cada dos o tres años me operan de forma quirúrgica, el médico extrae aproximadamente 1 kilo de tejido. Dice que es lo máximo que puede eliminar debido a la cantidad de sangre que se pierde", contó Karina al Daily Mail.
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Pero no todo terminó allí, para 2020 ya tenía un tumor que pesaba más de 30 kilos, bulto que por fortuna pudo ser extirpado a inicios de diciembre de este 2021, luego de 12 horas de intervención.
Por ahora, Karina se recupera de su más reciente intervención quirúrgica, y se mantiene en la lucha contra esta enfermedad que parece no detenerse.
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El drama de Karina: una enfermedad genética
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