Según un estudio reciente del Ministerio de Salud de España, el 34% de los casos reportados y analizados de las personas vacunadas con la tercera dosis han presentado Pirexia, un posible efecto secundario.Aunque los expertos han dejado claro que es prematuro hablar de la erradicación de la enfermedad, también manifiestan que la vacunación ha reducido los fallecimientos; sin embargo, asimismo se han "inmortalizado" algunos síntomas, haciendo que los infectados transcurran el virus con características similares a las de una gripe.Por lo anterior, la comunidad científica ha ido delineando los posibles efectos secundarios que las personas vacunadas pueden llegar a experimentar teniendo en cuenta los diferentes biológicos, (Pfizer, Oxford/AstraZeneca, Moderna, Sinopharm, Sinovac, o Sputnik).Según el estudio, un gran porcentaje de quienes se vacunaron con la tercera dosis de Moderna han presentado este inusual síntoma, aparentemente secundario, que lleva por nombre Pirexia.¿Qué es la Pirexia?La Pirexia es un posible efecto secundario de la tercera dosis de la vacuna Moderna contra el COVID-19 y consiste en un proceso febril, acompañado de cefalea, malestar, además de migraña.Los científicos explican que no es una enfermedad en sí misma, sino un indicativo de que algo le está sucediendo al organismo, siendo una reacción defensiva de nuestro cuerpo ante una agresión externa.El síntoma suele aparecer 24 horas después del pinchazo, y normalmente dura un máximo de dos días. Si bien no reviste gravedad, de persistir por un lapso de tiempo mayor, es recomendable consultar al médico.El mismo informe detalla que los efectos secundarios más comunes entre los vacunados con la dosis de refuerzo de Moderna que le siguen a la Pirexia con la cefalea (dolor de cabeza persistente) con el 18%, síntoma seguido de la inflamación del ganglio linfático o linfadenopatía, mialgia o dolor muscular, malestar general y dolor en la zona de vacunación.
Tras dos meses desde su aparición en Sudáfrica, ómicron se convirtió en la variante del COVID-19 predominante en 171 países, razón por la que la comunidad científica no para de estudiar algunas de sus particularidades como los síntomas que la diferencian de otras mutaciones.De acuerdo a Worldometers, un sitio que recopila estadísticas sobre el coronavirus en todo el mundo, esta cepa fue responsable de casi 21,7 millones de nuevos contagios en los últimos siete días.Aunque diferentes análisis sostienen que ómicron genera un cuadro más leve, también se debe tener en cuenta la protección de la vacuna, por lo que sería muy pronto para afirmarlo, según los expertos.En cuanto a la manifestación de los signos y síntomas, la cadena de televisión norteamericana KXAN, según las búsquedas de Google, reveló un nuevo síntoma que afectó a los contagiados durante diciembre de 2021."Los problemas oculares no se han visto con frecuencia con las variantes anteriores del COVID-19 solo manifestaciones como el ojo rosado y la sensibilidad a la luz, aunque de manera anecdótica de acuerdo a la Clínica Mayo. Sin embargo, ahora la picazón como afección aumentó de forma constante", alertó el reporte.En el mismo sentido, el jefe del Servicio de Atención Ocular Avanzada de la Facultad de Optometría de la Universidad Estatal de Ohio, Tatevik Movsisyan, agregó que el SARS-CoV-2, "es un virus que parece afectar a muchos sistemas".En tanto, ratificó que "tiene sentido que Ómicron pueda afectar los ojos y provocar síntomas como enrojecimiento, irritación y picazón".Mientras tanto, en redes sociales usuarios contagiados coinciden con la aparición de alergias, piquiña en los ojos y picazón en otras áreas del rostro. Los principales síntomas de ómicronFatiga o agotamiento extremo: no tener fuerzas para realizar actividades.Fiebre leve o moderada: es importante estar atentos a este síntoma, uno de los más reveladores de la enfermedad.Sudores nocturnos y dolor corporal: se producen también con la fiebre.Tos seca y picazón en la garganta: se presenta en el 36% de los casos.
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos (Invima) hizo un importante anuncio este viernes sobre la autorización en el uso de una partilla en Colombia para tratar el COVID-19.Se trata del medicamento molnupiravir, de la farmacéutica Merck, el cual obtuvo 'luz verde' en Colombia para ser suministrado en pacientes contagiados con coronavirus.Sobre este medicamento, el Invima aclaró que será usado como tratamiento contra Covid-19 en pacientes que no requieran de hospitalización. Asimismo Julio César Aldana, director del organismo, dijo que este tratamiento será usado en pacientes graves que no cuenten con vacuna anticovid.Para tener un control sobre el suministro del medicamento, se dejó claro que no molnupiravir no será de venta libre y para adquirirlo se deberá contar con una fórmula médica.Sobre este medicamento, el laboratorio fabricante detalló que consiste en un medicamento oral a base de cápsulas que se encarga de provocar errores en el código genético del virus ayudando a evitar que el mismo se replique en el organismo.El tratamiento aprobado en Colombia consiste en el suministro de estas pastilla durante cinco días.La reciente autorización a este fármaco es tomada como una esperanza contra el coronavirus y se espera que se pueda reducir hasta en un 30% las hospitalizaciones y muertes por COVID-19.
El Invima publicó la resolución 053647 que autoriza la aplicación de vacuna Pfizer a niños entre los 5 y 11 años en Colombia. La Sala de Medicamentos de la entidad modificó la aprobación de uso de emergencia de esta vacuna para los menores después de evaluar la información que presentó la misma farmacéutica.“Teniendo en cuenta la información consultada por la Sala, el bajo riesgo de complicaciones y de muerte en los niños, las necesidades de salud pública, el contexto socioeconómico y cultural del país, incluida la necesidad de la reactivación de la escolaridad y otras actividades importantes para el bienestar de los niños, la Sala recomienda aprobar la solicitud de modificación de la ASUE de la vacuna COVID-19 de Pfizer-BioNTech para incluir en la indicación el grupo etario de 5 a 11 años”, especifica la resolución.Basándose en la información y la posibilidad de efectos adversos de este biológico, la aplicación para los niños de 5 a 11 años tendrá menos dosificación que la vacuna para los mayores de 12 años.“La vacuna COVID-19 de Pfizer- BioNTech se administra por vía intramuscular en un esquema primario de 2 dosis (de 0,2 mL cada una) separadas entre sí por 3 semanas en personas de 5 a 11 años”, explica el Invima.Actualmente, la vacuna de Sinovac también está aprobada para los niños entre los 3 y 11 años en el país.
Según confirmó BLU Radio, la farmacéutica Pfizer presentó formalmente una solicitud al INVIMA para que sea aprobada la vacuna de Pfizer/BioNTech en menores entre los 5 y los 11 años, esto luego de que la Agencia Europea de Medicamentos respaldara la aplicación de este biológico a niños dentro del mismo rango en todo Europa.De acuerdo con la información suministrada por Pfizer, la inyección se administrará en dos dosis, con un intervalo de tres semanas entre la primera y la segunda.El estudio principal en casi 2000 niños de 5 a 11 años, sin signos de infección previa, mostró que la “respuesta inmune a Comirnaty (nombre comercial de la vacuna), administrada en una dosis más baja en este grupo de edad, fue comparable a la observada con la dosis más alta en personas de 16 a 25 años, en relación con el nivel de anticuerpos” contra el coronavirus.“La vacuna tuvo una efectividad del 90,7% en la prevención de la covid-19 sintomática (aunque la tasa real podría estar entre el 67,7% y el 98,3%)”, explica la Agencia Europea de Medicamentos.En Colombia, actualmente, la única vacuna disponible para los menores de edad es la de Sinovac, que también ha demostrado efectividad en los niños entre los 3 y 11 años. Con esta solicitud, Pfizer sería la segunda vacuna aprobada para los niños a partir de los 5 años en adelante.
El laboratorio Pfizer anunció este viernes que un ensayo clínico sobre su píldora anticovid -la primera de su tipo- mostró una alta efectividad.El medicamento llamado Paxlovid logró bajar en 89% el riesgo de hospitalización y muerte entre los pacientes adultos con covid-19 con alto riesgo de desarrollar formas graves de la enfermedad, dijo Pfizer.Los resultados de este ensayo clínico intermedio son tan buenos que el laboratorio estadounidense dijo que dejará de reclutar nuevas personas para el ensayo.Agregó que enviará los datos a la Agencia de Alimentos y Medicamentos (FDA) lo antes posible como parte de su "presentación continua" para obtener la autorización de uso de emergencia."La noticia de hoy es un auténtico cambio en los esfuerzos globales para detener la devastación de esta pandemia", dijo el director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla."Estos datos sugieren que nuestro candidato antiviral oral, si es aprobado o autorizado por las autoridades reguladoras, tiene el potencial de salvar la vida de los pacientes, reducir la gravedad de las infecciones por covid-19 y eliminar hasta nueve de cada 10 hospitalizaciones", agregó.El principal análisis del ensayo evaluó los datos de 1.219 adultos en América del Norte y del Sur, Europa, África y Asia.Varios laboratorios trabajan en antivirales orales que imitarían al medicamento Tamiflu contra la influenza y evitarían que la enfermedad progrese etapas de gravedad.Pfizer comenzó a desarrollar su medicamento anticovid en marzo de 2020, el primero diseñado específicamente contra el coronavirus.
Desde la primera muerte registrada el 20 de abril de 2020, hasta entonces la capital no había tenido días sin muertos a causa del COVID-19. Claudia López resaltó la unión de los ciudadanos para combatir el virus.“La primera muerte por COVID-19 en Bogotá se reportó el 20 de abril de 2020. Hoy, 556 días después, tenemos por primera vez cero muertes por COVID-19 en nuestra ciudad“, dijo la alcaldesa de Bogotá.“¡Qué enorme esfuerzo colectivo hicimos para llegar a este feliz día. Sin duda Bogotá está mejorando. Gracias, Bogotá!“, agregó.
La empresa farmacéutica Merck indicó este viernes que su tratamiento oral, Molnupiravir, ha reducido en alrededor del 50 % el riesgo de hospitalización o muerte en pacientes con Covid-19, según los resultados de un estudio clínico.Merck y Ridgeback Biotherapeutics, que desarrollaron el medicamento Molnupiravir, solicitarán una autorización para uso en emergencia a las autoridades sanitarias de Estados Unidos y pedirán permisos de comercialización en otras agencias regulatorias en el mundo.En su anuncio, Merck indicó que el análisis interino de los resultados en el uso del compuesto Molnupiravir mostró que el 7,3 % de los pacientes que recibieron el medicamento fue hospitalizado dentro de los 29 días siguientes.Dentro de los 29 días de la prueba, el 14,1 % de los pacientes que recibieron un placebo, fue hospitalizado o murió.No hubo muertes entre los pacientes que recibieron Molnupiravir, en tanto que murieron ocho pacientes del grupo que recibió un placebo."Si se autoriza el uso, Molnupiravir podría ser el primer medicamento antiviral de uso oral para la covid-19", añadió la firma.Molnupiravir se administra por vía oral y funciona inhibiendo que el coronavirus se replique dentro del cuerpo."Se necesitan de urgencia más herramientas y tratamientos para combatir la pandemia de la Covid-19, que se ha convertido en la causa principal de muertes y continúa afectando profundamente a pacientes, familias y sociedades", indicó en un comunicado Robert Davis, presidente de Merck."Con estos resultados impresionantes, somos optimistas en el sentido de que Molnupiravir pueda convertirse en un medicamento importante como parte del esfuerzo global para luchar contra la pandemia", agregó.Los 775 participantes en la prueba tenían Covid-19 sintomática y confirmada en el laboratorio, y se les asignó al azar la administración de Molnupiravir o del placebo dentro de los cinco días desde que aparecieron los síntomas.El informe señaló, además, que todos los participantes no habían recibido vacunas para la Covid-19 y tenían al menos una condición subyacente que les ponía en riesgo mayor de desarrollar un caso más grave de la enfermedad.
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Luego de la confirmación de la muerte del teniente coronel Óscar Dávila, quien hacía parte del equipo de seguridad de la Casa de Nariño y que fue hallado este viernes, 9 de junio, al interior de su camioneta, en Teusaquillo, también salió a la luz una carta en la que el policía se refería al caso de Laura Sarabia, en el que terminó vinculado y citado por la Fiscalía General de la Nación.En el documento, con fecha del pasado 2 de junio, el coronel se dirigía al fiscal general de la Nación, Francisco Barbosa, solicitando ser escuchado y poniéndose a disposición de la investigación a la que, desde la Fiscalía, citaron cuatro policías."Óscar Dávila, en el cargo de teniente coronel-coordiandor de Protección Anticipativa de la Presidencia, informo a usted mi absoluta disponibilidad para presentarme ante el despacho del ente investigador, que se me indique, a fin de rendir entrevista con ocasión de los hechos de público conocimiento socializados en los últimos días a través de los medios de comunicaciones y que involucraron altos funcionarios de la Presidencia de la República", menciona en la carta el coronel.Y agrega: "Reitero mi interés de colaborar con la correcta administración de justicia y, en consecuencia, como responsable de la Coordinación de Protección Anticipativa de la Jefatura de Protección Presidencial, me pongo a su completa disposición, para contribuir al esclarecimiento de los hechos que son materia de investigación".Sobre la citación se sabe que la Fiscalía General de la Nación aún no había fijado una fecha para escuchar su declaración.Tras el hallazgo, el general William Salamanca, comandante de la Policía Nacional, se pronunció en Twitter sobre esta muerte y lamentó lo sucedido: "Nuestra solidaridad con sus familiares en este difícil momento".Aunque las primeras versiones detallaban un supuesto suicidio, el caso de la muerte del policía, encontrado en su camioneta asignada, marca Nissan, color gis de platón, de placas FWX914, aún se encuentra en investigación por parte de las autoridades correspondientes.Te puede interesar: Chestter revela que su cáncer se desató por exponerse al sol sin bloqueador
En las últimas horas las autoridades reportaron el hallazgo del cuerpo sin vida del teniente coronel Óscar Dávila, quien se encontraba al interior de una camioneta Nissan gis de platón, de placas FWX914, en una calle de localidad de Teusaquillo, en Bogotá.El policía, quien hacía parte del equipo de seguridad de la Casa de Nariño, había sido citado a declarar por el escándalo de Laura Sarabia, la exjefe de Gabinete del presidente Gustavo Petro."Mi Coronel buenas noches en la Calle 22 Bis #48, localidad de Teusaquillo – dentro de un vehículo están informando de suicidio de un señor oficial activo de la Policial que laboraba en Presidencia", fue el reporte policial inicial conocido por El Tiempo tras reportarse el hallazgo del cadáver.Aunque la primera versión habla de que pudo tratarse de un suicidio, el caso está siendo investigado por las autoridades competentes, quienes serán las encargadas de determinar y confirmar cuáles fueron los móviles al rededor de la muerte del policía.El hombre fue encontrado dentro de la camioneta que tenía asignada y hasta hace unos días se desempeñaba como jefe de Inteligencia de la Casa de Nariño.En resumen sobre el escándalo, se sabe que la exjefa de Gabinete Laura Sarabia y el exembajador en Venezuela Armando Benedetti pasaron de ser un dúo de la más absoluta confianza del presidente Gustavo Petro, a ser los protagonistas de la crisis que vive el Gobierno, en el cual ha puesto el ojo la Fiscalía.El caso es una mezcla de acusaciones, celos por el poder y malquerencias entre funcionarios, una tormenta que comenzó por un supuesto robo de dinero en casa de Sarabia, siguió como denuncia por presunto abuso de poder e interceptaciones ilegales a Marelbys Meza, la niñera sospechosa del hurto, y llegó a investigación de la campaña presidencial.Benedetti, que fue quien presentó a Sarabia a Petro, apareció en el escándalo como la supuesta fuente que reveló a la prensa el lío de la entonces jefa de Gabinete, y ambos acabaron fuera del Gobierno.Te puede interesar: Chestter revela que su cáncer se desató por exponerse al sol sin bloqueador
