La farmacéutica Moderna ha solicitado a las autoridades sanitarias de la Unión Europea la autorización de emergencia de su vacuna contra la covid-19 para el rango de edad de 6 meses a 6 años, anunció este viernes la compañía en un comunicado.Moderna, que el pasado jueves hizo una petición similar ante la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), se convierte en la primera compañía en pedir la autorización de una vacuna contra la covid-19 para menores de 6 años.Citado en la nota de la empresa, el director ejecutivo de Moderna, Stéphane Bancel, reiteró que su vacuna mRNA-1273 "podrá proteger de manera segura a este importante grupo de edad contra el SARS-CoV-2, que es vital para nuestra continua lucha contra la covid-19".Bancel insistió en que la vacuna será "particularmente bien recibida por los padres y los cuidadores de esos niños".En el comunicado difundido ante las autoridades sanitarias estadounidenses, Moderna aseguró que concluirá su petición la próxima semana.El pasado 23 de marzo, Moderna anunció que su vacuna contra la covid-19 funcionaba en bebés y niños en este rango de edad y ya adelantó que solicitaría a la FDA la autorización de dosis reducidas de 25 microgamos.El 24 de febrero, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) respaldó la extensión de la licencia europea de la vacuna de la covid-19 de Moderna (Spikevax) a los niños de 6 a 11 años.
Casi 200 casas arrasadas por la lava, más de 6.000 personas evacuadas y un río de magma que prosigue su camino hacia el mar. Estas son las imágenes que deja el volcán Cumbre Vieja dos días después de entrar en erupción en la isla española de La Palma.Y es que la lava devasta todo lo que encuentra a su paso de camino a la costa de esta isla del archipiélago español de las Canarias, aunque a un ritmo más lento de lo previsto, a 120 metros por hora aproximadamente.Aunque no se sabe a ciencia cierta cuándo el magma llegará al mar, expertos y responsables públicos coinciden en que acabará sucediendo y, por eso, se han extremado las precauciones, pues lo previsible es que, cuando la lava a 1.000 grados de temperatura entre en contacto con el agua salada, libere gases tóxicos y se produzcan explosiones.Por eso, todas las administraciones -la española, la canaria y la de la isla de La Palma- piden a la población que se abstenga de circular por las carreteras próximas al volcán y de acercarse a las coladas de lava porque "la situación no es ni mucho menos segura", como demostró anoche la aparición una nueva boca de erupción a 900 metros de la principal.Otro dato muy importante para saber cuándo puede finalizar la erupción es la de emisión de dióxido de azufre (SO2) a la atmósfera, que el Instituto Volcanológico de Canarias (Involcan) calcula entre 7.997 y 10.665 toneladas diarias.Además de las 103 hectáreas de terreno cubiertas ya por la lava, preocupa especialmente la destrucción de viviendas, y es que "la lava engulle las casas como si fueran de papel", dice a Efe Beatriz, vecina de La Laguna, uno de los núcleos desalojados por la erupción volcánica.Por otro lado, Canarias podrá reclamar ayuda de los Fondos de Solidaridad de la Unión Europea (UE) para paliar los daños causados por la erupción del volcán al sobrepasar su importe los 400 millones de euros (unos 470 millones de dólares al cambio actual).
El Ministerio de Sanidad de España anunció que levantará la medida a partir de mañana martes a medianoche. De esta forma, los colombianos podrán volver a ingresar al país europeo bajo ciertos requisitos.Una de estas condiciones es estar vacunado contra COVID-19, y como España hace parte de la Unión Europea, dicha organización sólo permite fármacos avalados por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), los cuales son: AstraZeneca, Moderna, Pfizer y Janssen. Además, España se acogió a la medida impuesta por la Organización Mundial de la Salud (OMS), la cual expresó que los países que desearan aceptar fármacos aprobados por ellos, también lo podían hacer. En este orden de ideas, el Gobierno Español también recibirá a colombianos con la vacuna Sinovac. Los turistas a su llegada presentarán su carné de vacunación y, deberán corroborar que la segunda dosis fue inyectada hace más de 14 días. También aplica para los fármacos de una sola dosis. Por otro lado, 48 horas antes del viaje, los colombianos tendrán que diligenciar un formulario impuesto por el Control Sanitario en la página web spth.gob.es.Ángela María Orozco, ministra de Transporte de Colombia, en diálogos con el Gobierno Español en búsqueda de reactivar las rutas aéreas internacionales expresó lo siguiente: "Estamos trabajando en este momento activamente con España y con el director de la Aerocivil y el Ministro de Salud para lograr que se reabra de alguna manera a los pasajeros originarios de Colombia".Según Luis Guillermo Plata, embajador de Colombia en España, el país ibérico cerró sus puertas a sus connacionales debido a que una cifra considerable de colombianos falsificó pruebas de COVID-19 para poder entrar. Después de un mes, se levanta la restricción.
Los hechos de violencia en Colombia producto de las manifestaciones en contra de la reforma tributaria y en medio del paro nacional, dejan un panorama de violencia, desolación, violencia y muerte en el país que tiene muy preocupados a los organismos internacionales.La Unión Europea (UE) condenó este martes la violencia de las fuerzas de seguridad colombianas contra los manifestantes que protestan por la ya retirada reforma tributaria del Gobierno y pidió que se lleve ante la justicia a los responsables de la represión, que ha dejado ya 19 muertos."La UE condena los actos de violencia, que apuntan contra los derechos legítimos a manifestarse, a la libertad de reunión y de expresión. Es muy importante que se respeten estos derechos", dijo el portavoz del Servicio Europeo de Acción Exterior, Peter Stano.Stano pidió poner fin a la escalada de la violencia y expresó la "confianza" de la UE en las instituciones colombianas para "investigar y llevar a la cárcel a los responsables de cualquier abuso y violación de los derechos humanos".Las manifestaciones comenzaron en noviembre de 2019 en protesta por la reforma fiscal anunciada por el presidente Iván Duque y resurgieron la semana pasada, tras un año de pandemia que ha empobrecido a miles de familias colombianas.Los colombianos que han salido a la calle protestan contra una reforma fiscal que, de haber salido adelante, hubiera golpeado especialmente a la clase media y a la baja, por la ampliación de la base tributaria y el cobro del IVA del 19 %.Unas protestas que no han parado pese a la renuncia del ministro de Hacienda, Alberto Carrasquilla, y que han provocado ya la muerte de 18 civiles y un policía, además de 800 heridos, según la oficina de la ONU en el país.La mayoría de las muertes se han producido en la ciudad de Cali, pero según la oficina de Naciones Unidas también ha habido fallecidos en otras zonas del país como Ibagué, Tolima, Pereira, Risaralda, Soacha o Cundinamarca.La Oficina de la ONU para los Derechos Humanos denunció hoy martes que los cuerpos de seguridad colombianos han ejercido un "excesivo uso de la fuerza" durante la ola de protestas que vive el país, con al menos 19 muertos y 800 heridos, y pidió calma de cara a la convocatoria de manifestaciones para este 5 de mayo.Responsables de la misión de esa agencia de Naciones Unidas en Cali, una de las ciudades donde se han producido más incidentes violentos, "han sido testigos del uso excesivo de la fuerza por parte de la policía", destacó en rueda de prensa la portavoz de la oficina Marta Hurtado.Las fuerzas de seguridad "utilizaron munición real, golpearon a manifestantes y hubo detenciones, en el contexto de una situación tensa y volátil en la que algunos participantes en las protestas también han sido violentos", añadió la portavoz de la oficina que dirige la alta comisionada Michelle Bachelet."Ante la situación extremadamente tensa, con soldados y policías desplegados, pedimos calma y recordamos a las autoridades su responsabilidad de proteger los derechos humanos", subrayó la portavoz, de cara al llamamiento general a nuevas manifestaciones este miércoles 5 de mayo.La oficina se mostró "profundamente alarmada" por los acontecimientos ocurridos la pasada noche en la ciudad de Cali, "en los que la policía abrió fuego contra manifestantes que protestaban por las reformas fiscales, causando varios muertos y heridos"."Los agentes de seguridad pública deben cumplir los principios de legalidad, precaución, necesidad y proporcionalidad a la hora de controlar las manifestaciones, y las armas de fuego deben ser usadas sólo como último recurso contra una amenaza inminente a la vida o peligro de ser herido gravemente", recordó la portavoz.
Las redes sanitarias nacionales han administrado en el mundo 103,8 millones de vacunas contra el COVID-19, un número que ya supera los 103,3 millones de casos de esta enfermedad en el planeta, según los datos de los ministerios de Salud globales y de la Organización Mundial de la Salud (OMS).En la mayoría de los casos son necesarias dos dosis de una misma vacuna para estar plenamente inmunizado, por lo que la cifra no significa que más de 100 millones de personas estén vacunadas ya (se estima que sólo unos 11 millones recibieron todas las dosis).Estados Unidos es el país que más dosis ha administrado (32 millones), seguido de China (24 millones), la Unión Europea (13,5 millones) y Reino Unido (10 millones).En cifras relativas, Israel es el único país del mundo donde más de la mitad de su población ha recibido al menos una dosis de la vacuna (58 por ciento), seguido de Emiratos Árabes (34 por ciento), las islas Seychelles (31 por ciento) y nuevamente el Reino Unido (15 por ciento), siempre según cifras de los ministerios de Salud.La Federación Internacional de la Cruz Roja (FICR) advirtió hoy que un 70 por cien de las vacunas administradas por el momento han sido utilizadas en los 50 países más ricos, mientras que en los 50 más pobres este porcentaje es de sólo el 0,1 por ciento.
El director general de Pfizer en España, Sergio Rodríguez, afirmó que la técnica de "ARN mensajero" con que ha sido diseñada su vacuna del COVID-19 permite una modificación "ágil y rápida" para adoptarse a posibles variantes del coronavirus.Rodríguez lo asegura en un vídeo difundido este miércoles por la farmacéutica para explicar que, con los datos de que se dispone en la actualidad, la vacuna "sigue siendo eficaz" para las variantes sudafricana y británica.Rodríguez no se refiere a posibles problemas de suministro de esta vacuna, desarrollada en colaboración con la empresa alemana Biontech, que el pasado lunes anunció que suministrará a la Unión Europea (UE) 75 millones de dosis en el segundo trimestre del año, tras optimizar sus procesos de producción.El representante de Pfizer en España se limita a señalar que "el suministro era uno de los retos" y, tras explicar que se dispone de dos cadenas de producción (en EEUU y Europa), detalla que la fábrica de Bélgica, que hace todo el proceso final, ha acondicionado las instalaciones para garantizar un suministro lo más alto posible.Esta es la primera vacuna que los países de la UE comenzaron a administrar, a finales de diciembre pasado.Además, indica que el laboratorio sigue negociando contratos de suministro, establecidos en números de dosis, con varios países, aunque no revela su contenido porque "hay que mantener la confidencialidad".Según Rodríguez, la empresa quiere que la vacuna llegue a todo el mundo y sea asequible. Con ese propósito Pfizer ha firmado un acuerdo con la plataforma Covax, de la Organización Mundial de la Salud (OMS), para el suministro de millones de dosis para los 92 países incluidos en esta iniciativa solidaria.
El mundo, de Perú a Francia, refuerza las restricciones para contener la propagación del COVID-19, cuyo origen intentan esclarecer expertos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en la ciudad china de Wuhan, donde este domingo realizaron una visita clave al mercado considerado el kilómetro cero de la pandemia.Siguiendo los pasos de otros países como Portugal, Alemania o Canadá, Francia endureció sus medidas y cerró a medianoche sus fronteras con los países de fuera de la Unión Europea (UE), salvo para viajes esenciales, y Perú inició una reclusión de dos semanas que afecta a la mitad de sus 33 millones de habitantes.La aparición de nuevas cepas ha complicado la lucha contra el COVID-19 que, desde su irrupción a finales de 2019 en la ciudad china de Wuhan, ha causado 2,2 millones de muertos por 102,5 millones de contagios, especialmente en Europa y América.Para intentar dilucidar el origen del virus, los expertos de la OMS visitaron en esa localidad el mercado de Huanan, donde se vendían animales salvajes y se detectó el primer brote de la epidemia hace un año. Desde enero de 2020 permanece cerrado.Esta visita es muy delicada para Pekín, acusada de haber reaccionado tarde a los primeros casos. Los guardias sólo dejaron entrar a los vehículos del equipo de la OMS, que no respondieron a la prensa, constató la AFP.En los últimos días, las autoridades chinas reforzaron una narrativa positiva de su actuación mientras intentan minimizar el alcance de la misión de la OMS. "No se trata de una investigación", sostuvo la cancillería.- Más restricciones -Con los programas de vacunación masiva aún en sus inicios y con problemas de suministro, las impopulares restricciones a los negocios, a la circulación y a los viajes siguen siendo una de las pocas opciones que tienen los gobiernos en su lucha contra el virus.En Austria, unas 5.000 personas, entre ellas neonazis, protestaron el domingo en Viena contra las restricciones, mientras que cientos de personas se manifestaron en varias ciudades de Brasil para exigir la destitución del presidente Jair Bolsonaro por su gestión ante la pandemia, que ha causado más de 223.0000 muertos.En Jerusalén miles de judíos ultraortodoxos hicieron caso omiso de las reglas de distanciamiento acudiendo a las exequias de dos rabinos. Por la noche el gobierno israelí prolongó por tercera vez el confinamiento, hasta el viernes.Además del cierre de sus fronteras a las personas procedentes de fuera de la UE, Francia cerrará los grandes centros comerciales. Y los portugueses no pueden viajar al extranjero durante dos semanas, salvo "casos especiales".El sábado, Alemania prohibió la entrada a la mayoría de viajeros procedentes de países afectados por las nuevas cepas, consideradas más contagiosas. La decisión afecta al Reino Unido, Irlanda, Portugal, Brasil, Sudáfrica, Lesoto y Esuatini.Lima y otros siete departamentos cumplirán una cuarentena obligatoria hasta el 14 de febrero destinada a contener la segunda ola de la pandemia y las autoridades cerraron incluso la ciudadela inca de Machu Picchu.Las naciones que lograron controlar los brotes también están preocupadas. El confinamiento de la ciudad australiana de Perth se decretó después que diera positivo un guardia de seguridad de un hotel donde se alojan personas en cuarentena.China decidió prohibir temporalmente la entrada de extranjeros procedentes de Canadá, después de que Ottawa, que suspendió sus vuelos con México y el Caribe, anunciara que los viajeros que entren en su suelo deben realizar un test PCR y aislarse en hoteles como mínimo tres días.Cuba, donde a partir del 6 de febrero los turistas que ingresen deberán confinarse a su cargo al menos cinco días en hoteles asignados por las autoridades, superó por primera vez los 1.000 contagios en un día.Y, en Estados Unidos, el país más enlutado con casi 440.000 muertos, los gubernamentales Centros para el Control y Prevención de Enfermedades emitieron una orden generalizada para exigir el uso de mascarilla en el transporte público.Pese a que el número de infecciones y muertes sigue siendo elevado, el brote en la primera economía mundial parece estar disminuyendo por un mayor respeto de las normas de distanciamiento, el final de las vacaciones y el gran número de personas que ya pasaron la enfermedad en algunas zonas, según los expertos.- "Si no llevamos el oxígeno, se nos muere" -Las campañas de vacunación lanzadas en muchos países se tambalean por la escasez de suministros, que también ha provocado una agria disputa diplomática entre la UE y el Reino Unido.Ambos se pelean por la vacuna desarrollada por el laboratorio británico AstraZeneca con la Universidad de Oxford, pues la empresa afirmó que no hay suficientes dosis por problemas de producción. Alemania amenazó con emprender acciones legales si no se entrega el volumen prometido.Horas después, la presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, anunció que AstraZeneca entregaría a la UE 40 millones de dosis de su vacuna en el primer trimestre, un 30% más de lo previsto.La empresa "empezará las entregas una semana antes de lo previsto" y "también extenderá su capacidad de fabricación en Europa", indicó von der Leyen en Twitter.En otras partes del mundo, la gente lucha por encontrar recursos claves para la supervivencia de sus allegados. "Si no llevamos el oxígeno [mi mamá de 69 años] se nos muere", dijo a la AFP Yulisa Torres, mientras espera con resignación recargar un tanque en la ciudad portuaria del Callao, en Perú.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) anunció este viernes que "no se identificaron nuevos efectos secundarios" durante el primer mes de vacunación con Pfizer/BioNTech en la Unión Europea (UE) y aseguró que el fármaco no está "vinculado" con ningún caso de muerte que haya ocurrido tras una inyección.En su primer informe sobre la seguridad de la vacuna de Pfizer, conocida como Comirnaty, la EMA subrayó que, por los datos recopilados sobre el uso de este fármaco en las campañas de vacunación en todos los países europeos desde finales de diciembre, no se identificaron efectos secundarios adicionales a los que ya aparecieron durante los ensayos clínicos.La Agencia también analizó los casos de muertes reportadas después de la vacunación con esta vacuna, teniendo en cuenta otras condiciones médicas y las tasas de mortalidad para grupos de edad en la población en general, y concluyó que ningún fallecimiento está directamente relacionado con un efecto de la inyección.El comité de seguridad de la EMA (PRAC) estudió todas las muertes reportadas después de recibir una vacuna de Comirnaty, incluidos los fallecimientos de personas ancianas con una salud deteriorada, y aseguró que los casos no plantean un problema de seguridad de la propia vacuna, aunque promete “seguir supervisando atentamente” todos los casos.PRIMERA VACUNA EN SER APROBADALa información sobre la seguridad de Pfizer incluye datos de EudraVigilance, la base de datos centralizada de la UE sobre efectos secundarias de los medicamentos, y los datos recibidos de otras fuentes, incluido el informe de seguridad mensual que elabora la farmacéutica por exigencia de la EMA, una condición impuesta junto a la licencia de comercialización.La actualización sobre la seguridad de la vacuna de Pfizer incluye datos recopilados y evaluados desde la autorización del uso condicional de la vacuna en la Unión, el pasado 21 de diciembre, siendo este el primer antídoto contra el COVID-19 que se aprobó en la zona comunitaria en toda la pandemia.El 6 de enero, la EMA y la Comisión Europea dieron luz verde a la vacuna de Moderna, y este mismo viernes se espera que los científicos europeos concluyan su evaluación sobre la seguridad y la eficacia del antídoto desarrollado por AstraZeneca, que se sumaría a las campañas de vacunación que los países europeos lanzaron a finales de diciembre.A través del sistema de farmacovigilancia de la UE, los estudios que realiza la empresa y los que realizan científicos independientes coordinados por las autoridades europeas son y seguirán siendo clave para la supervisión de la seguridad y la eficacia de Pfizer y Moderna, al igual que cualquier otra vacuna que se autorice en la UE contra el COVID-19.Está previsto que la EMA finalice hoy su evaluación científica de AstraZeneca, y anuncie en una rueda de prensa posterior sus conclusiones, y que en caso de ser positivas, recomendaría a la Comisión Europea otorgar una licencia a esta vacuna, la tercera en lo que va de pandemia en la UE.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) debatirá próximamente la cuestión del eventual uso de certificados o "pasaportes de vacunación" en viajes internacionales, declaró hoy el experto del departamento inmunológico de la oficina europea de la institución, Oleg Benesh.Según afirmó el especialista en una rueda de prensa telemática para medios rusos, este tema "está en la agenda del Comité Internacional de normas médicas y sanitarias", y expresó su esperanza de que sea debatido próximamente."Con la aparición de vacunas efectivas y seguras contra el coronavirus, la OMS estudia los temas vinculados a la vacunación de viajeros internacionales. Quisiéramos recordar que el uso de un certificado internacional es un asunto regulado por normas médicas y sanitarias", indicó.El experto afirmó que el organismo internacional analiza los aspectos científicos, normativos y éticos de esta iniciativa.Benesh indicó que en la actualidad la OMS trabaja en tres direcciones principales: la recomendación de vacunas a quienes van a viajar, la aprobación por parte de los países de limitaciones o requisitos de vacunación para los viajeros, así como el intercambio de información entre países sobre los procesos de vacunación.Rusia ha sido uno de los países en proponer la creación de pasaportes de vacunación o inmunidad, para lo cual se anunció la próxima habilitación de un documento digital en el portal de Servicios Estatales, iniciativa semejante a la de Israel, que entregará "pasaportes verdes" a los vacunados, con el fin de facilitar su movilidad.En diciembre pasado, la presidenta del Senado ruso, Valentina Matvienko, arremetió contra esta práctica, que calificó de "antiutopía" que propiciaría la discriminación entre ciudadanos.No obstante, el presidente de Rusia, Vladímir Putin, no solo apoyó la entrega de pasaportes de vacunación, sino que solicitó al Gobierno el pasado día 4 estudiar la posibilidad de que este documento de vacunación tenga validez internacional.
Un consorcio internacional de centros científicos, coordinado por el Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona, están desarrollando un método para "resucitar" ojos de fallecidos y mantenerlos vivos durante un mes para poder investigar en ellos nuevos tratamientos para la degeneración ocular.Coordinado por Pia Cosma, investigadora del CRG, el consorcio ha ideado un dispositivo que resucitará los ojos de donantes fallecidos creando sangre artificial para proporcionar oxígeno y nutrientes a las células, reactivar la actividad de las células nerviosas y restaurar la función total del ojo.También desarrollarán el humor vítreo artificial que mantendrá la presión ocular del ojo.Según ha explicado Cosma, la tecnología actual sólo permite que los ojos puedan mantenerse a 4ºC durante un período de 48 horas, antes de su degradación irreversible, lo que limita su uso para experimentos, sobre todo para probar la efectividad de nuevos medicamentos y tratamientos.Aunque existen avances en organoides humanos (tejidos que crecen en una placa de Petri) que imitan la función del ojo, no logran encapsular la complejidad fisiológica del órgano, como sus sistemas inmunológico, vascular y metabólico.Por eso, al revivir los ojos, los científicos quieren evitar estas limitaciones y mantenerlos sanos durante al menos un mes, lo que ayudará a evaluar la eficacia, eficiencia y seguridad de las nuevas terapias regenerativas y las pruebas con fármacos.Los científicos también destacan que usar ojos resucitados también puede eludir varias restricciones éticas de las pruebas preclínicas con animales, así como la experimentación humana.El dispositivo para resucitar los ojos de fallecidos, llamado 'ECaBox', tendrá forma de cubo transparente que imitará las condiciones del ojo humano vivo, manteniendo su temperatura y los niveles de pH, y al mismo tiempo evitará que se formen de coágulos de sangre y eliminará los desechos metabólicos y las toxinaEl proyecto ha recibido 3,5 millones de euros del programa de investigación FET-OPEN de la Unión Europea, que financia nuevas tecnologías de vanguardia y, en este caso, para impulsar la investigación para tratar la discapacidad visual, que afecta a más de 250 millones de personas en todo el mundo, donde 36 millones de personas viven con ceguera, un número que se espera que crezca con el envejecimiento de la población.Los científicos tienen previsto que un prototipo preliminar del dispositivo esté listo para finales de 2023 y que, una vez terminado, se use para probar las terapias regenerativas retinianas desarrolladas en el propio CRG.ECaBox se creará mediante una colaboración interdisciplinar entre siete centros de investigación: el CGR, la Universidad de Barcelona y el Instituto de Bioingeniería de Catalunya (IBEC), en España; el King's College London (Reino Unido), la Asociación para el Avance de la Ingeniería de Tejidos, Tecnologías y Terapias Basadas en Células (Portugal), AFERETICA (Italia) y la Universidad Bar-Ilan (Israel).
