Una conmovedora historia impacta a Colombia luego de revelarse la condición de vida de Sara Urrego Millán, una niña de 15 años quien nació con una enfermedad huérfana que le comenzó a deformar sus piernas desde que tenía tan solo 3 años.La niña, nacida en Bogotá, padece Encondromatosis múltiple, una enfermedad genética que desarrolla múltiples tumores en los huesos largos del cuerpo y a ella se le alojaron principalmente en las rodillas. Esto le causó deformidad en ambas extremidades inferiores impidiéndole sostenerse de pie o caminar por sí sola; pero más allá de esto, los tumores y el crecimiento de los huesos comenzaron a generar dolores insoportables para Sarita, quien ya no resistía ni siquiera la morfina para aliviar la sensación. Fueron varios años de lucha de Sara Urrego asistiendo a terapias y en tratamientos que no dieron resultado ya que su enfermedad no daba señales de detenerse y, por el contrario, cada día representaba una dificultad más para la niña quien muchas veces tuvo que faltar a clases por la imposibilidad de levantarse de la cama.Séptimo Día conoció hace unos meses a la niña y a través de un emotivo reportaje dio a conocer su historia y la dura y valiente decisión que tomó para poder tener calidad de vida. En diálogo con el periodista Diego Guauque la niña compartió detalles de lo que ha vivido y además dejó un fuerte mensaje de valentía y esperanza sobre cómo afrontar las adversidades de la vida. La pequeña, más allá de tener que ver sus piernitas deformes y soportar intensos dolores, también sufrió bullying por parte de otros niños; pero su resiliencia la llevó a sobreponer el optimismo y ver la vida de otra manera, pese a que los dolores la derrumbaban y la llevaron a tomar una irreversible decisión. “Yo no podía más, le decía a mi mamá ‘no puedo más mami, me duele mucho, no sé qué hacer’", recuerda Sarita sobre los episodios en que el dolor y desespero la llevaban a pensar en soluciones definitivas, y fue así como a la edad de 10 años (en 2020) decidió que le amputaran su pierna derecha que era la más afectada."La pierna derecha era la más afectada, la que más me causaba dolor”, y por eso decidió que lo mejor era no tenerla ya que ningún tratamiento funcionaba; sin embargo esta decisión no fue nada fácil ya que tanto sus papás como los médicos se opusieron a cumplir su deseo.Por eso pasaron dos años para que la niña lo pensara mucho mejor y lograra convencer a sus progenitores y médicos de que sus intensos dolores le impedían tener calidad de vida; y fue hasta 2022 que obtuvo el apoyo y visto bueno para el procedimiento.El resultado fue un poco chocante para la menor de edad quien tuvo acompañamiento psicológico para su proceso de recuperación el cual salió muy bien ya que por fin, después de casi 10 años, dejó de padecer dolores en esa pierna, y fue justo esto lo que la llevó a tomar otra radical decisión un año después: pedir que le amputaran la otra pierna."La pierna izquierda era completamente inútil, no tenía fuerza, no podía encoger ni estirar la pierna y el tumor comenzó a crecer más rápido", recordó Sarita al contar que esto la llevó a pedir que le amputaran ambas piernas para lograr volver a dormir y tener una vida normal.La joven se siente completamente tranquila de la decisión que tomó y asegura que, aunque no tiene sus extremidades, no se arrepiente porque ha mejorado su vida ya que los dolores son más leves, se alimenta mejor, trabaja para fortalecer su cuerpo y avanza en aprender a manejar sus prótesis para poder algún día caminar por sí sola y demostrar que "muchas veces nos quejamos de cosas insignificantes".En otro video: Caso Juan Felipe Rincón: el testimonio de dos niñas de 10 y 15 años
La historia de Hannah Kobayashi, una joven fotógrafa de 30 años originaria de Hawái, conmovió al mundo entero. La joven había desaparecido hace varias semanas tras un viaje a Los Ángeles, y su desaparición mantuvo a su familia y al público en vilo durante casi un mes. La incertidumbre y el dolor de no saber su paradero llegaron a un punto tan crítico que su padre, devastado por la angustia, tomó una decisión fatal que marcó un giro en esta desgarradora historia.La desaparición de Hannah comenzó cuando ella aterrizó en el aeropuerto de Los Ángeles y, después de ese momento, se perdió completamente su rastro. Su familia, desesperada, se desplazó hasta la ciudad para unirse a la búsqueda, sin saber que el peor de los destinos les esperaba.En medio de los esfuerzos por encontrarla, el padre de Hannah, quien no soportaba el dolor de no saber qué había sucedido con su hija, fue hallado muerto en las inmediaciones del aeropuerto. Las investigaciones confirmaron que la causa de su muerte fue por autolesión, lo que dejó a la familia aún más devastada y sin esperanza.La joven apareció sana y salvaSin embargo, en un giro inesperado, días después de este desenlace, el abogado de la familia anunció que Hannah había sido encontrada con vida. La joven, sana y salva, logró ponerse en contacto con su familia, revelando cómo había estado durante ese tiempo de incertidumbre. El alivio fue indescriptible para sus seres queridos, quienes inmediatamente emitieron un comunicado agradeciendo por la aparición de la joven.El mensaje de la familia de Hannah expresó, con un profundo sentimiento de gratitud, que “nos sentimos increíblemente aliviados y agradecidos de que hayan encontrado a Hannah a salvo”. También señalaron que el último mes había sido una experiencia inimaginable para todos ellos, lo que les llevó a pedir privacidad para poder procesar los hecho ocurridos y comenzar el difícil proceso de sanación.Además de solicitar espacio para poder superar el dolor, la familia agradeció sinceramente a todas las personas que se preocuparon y apoyaron durante esos días de angustia. “Queremos expresar nuestro más sincero agradecimiento a todos los que nos apoyaron durante este momento difícil. Su amabilidad y preocupación han significado mucho para nosotros”, expresó la familia.Puedes ver | Muere bebé de dos meses que fue agredida y al parecer abusada en Soacha
Caitlin Simpson, una joven de 23 años originaria de Escocia, ha vivido una verdadera pesadilla tras ser ignorada repetidamente por el sistema médico. Durante mucho tiempo, sus intensos dolores menstruales fueron minimizados, llegando a ser tachada de "demasiado dramática". Sin embargo, lo que inicialmente fue considerado una exageración por parte de los profesionales de la salud, resultó ser un problema grave que le cambió la vida por completo.Todo comenzó en 2021, cuando, tras haber tomado la píldora del día después en conjunto con la pastilla anticonceptiva, Caitlin empezó a notar efectos secundarios preocupantes.A pesar de acudir a un médico para buscar respuestas, se le dijo que esos síntomas eran “normales” y que no había nada de qué preocuparse. Simpson confió en esa primera opinión, pero los dolores persistieron y empeoraron con el tiempo.En una segunda consulta, descubrieron que tenía un quiste de 1,2 centímetros en su ovario izquierdo. El diagnóstico la dejó aterrada, ya que no había tenido problemas de salud previos y no entendía de dónde provenía el quiste. Caitlin se preguntaba si la combinación de las píldoras había provocado esta situación. A pesar de lo alarmante del hallazgo, el equipo médico no le dio la importancia necesaria y simplemente le recomendaron hacerse un chequeo seis meses después.El seguimiento, sin embargo, nunca llegó. Durante dos largos años, Caitlin sufrió episodios de dolor cada vez más severos, pero las visitas médicas fueron postergadas, y su caso pasó desapercibido.Finalmente, en 2023, los síntomas llegaron a un punto crítico y la joven decidió volver al médico. En esa ocasión, el diagnóstico fue devastador: el quiste había crecido hasta alcanzar los 6 centímetros, un tamaño similar al de una naranja.El aumento de tamaño representaba un riesgo significativo, ya que, al ser tan grande, el quiste podría provocar una torsión ovárica, lo que ocurre cuando el ovario se tuerce sobre sí mismo debido al peso del quiste, comprometiendo la trompa de Falopio. Esta situación es extremadamente peligrosa y puede ser fatal si no se trata a tiempo.Ante la gravedad del caso, Caitlin fue sometida a una cirugía en julio de 2023, en la que tuvieron que extirparle el ovario y la trompa de Falopio afectados. "Si me hubieran escuchado antes, tal vez no habría perdido el ovario ni la trompa de Falopio", lamentó Simpson, cuestionando la falta de atención y el retraso en la respuesta médica.Según la joven, el uso combinado de la píldora del día después con la píldora anticonceptiva en 2021 pudo haber sido la causa del quiste; sin embargo, la falta de un diagnóstico temprano y el tratamiento tardío agravaron su condición, llevándola a sufrir una intervención quirúrgica que podría haberse evitado.Puedes ver | Los Patojos revelan por qué su papá no ha declarado en Fiscalía
Lo que comenzó como una molestia en la espalda terminó por cambiar la vida de Alex Macgillivray, una joven de 26 años originaria de Gales. Practicante de pilates y yoga, Alex pensaba que sus dolores eran el resultado de malas posturas o caderas rígidas, comunes entre quienes se dedican a este tipo de actividades físicas. Sin embargo, su búsqueda de alivio la llevó a descubrir una realidad mucho más compleja y difícil de enfrentar.Alex llevaba meses sintiendo dolores intermitentes en la parte baja de la espalda, a lo que no le prestó mayor atención. Confiaba en que se trataba de un malestar pasajero, posiblemente debido a su rutina de ejercicios.Pero con el paso del tiempo, los síntomas comenzaron a intensificarse. A los dolores en la espalda y la cadera, se sumaron una hinchazón inexplicable en el abdomen y problemas digestivos que afectaban su vida diaria.Aunque en un principio le sugirieron que podría tratarse de síndrome del intestino irritable, Alex intuía que algo no estaba bien. Su insistencia la llevó a consultar con especialistas en el Hospital Wrexham Maelor, donde le realizaron una serie de exámenes exhaustivos, que incluyeron tomografías, ecografías y análisis de sangre.El diagnóstico fue devastador: Alex tenía dos tumores gigantes en el ovario. El dolor que había atribuido al ejercicio era, en realidad, una señal de cáncer de ovario. “No podía creer lo que me estaban diciendo”, compartió la joven en una entrevista. “Pensé que solo me recetarían algo para el dolor, pero los médicos actuaron rápido y encontraron lo que estaba realmente ocurriendo”.A lo largo de este proceso, Alex ha compartido su historia no solo como una forma de lidiar con su propio dolor, sino también para crear conciencia entre otras mujeres. Puedes ver | El lujoso regalo de Maluma a su pareja; cuesta casi 900 millones de pesos
Desde su separación con Gerard Piqué, Shakira ha estado en el centro de la atención mediática, especialmente cuando se trata de su vida familiar. La estrella colombiana, conocida por su habilidad para equilibrar su carrera y su maternidad, ha compartido numerosos momentos íntimos con sus hijos, Milan y Sasha, tanto en eventos importantes como en sus redes sociales. Sin embargo, un aspecto menos conocido de su vida personal ha salido a la luz recientemente: el desafío que enfrentó durante su primer embarazo.Durante su embarazo con Milan, Shakira fue diagnosticada con toxoplasmosis, una infección causada por el parásito 'Toxoplasma gondii'. Esta enfermedad, que puede tener serias repercusiones para el feto, transformó su embarazo en un caso de alto riesgo. Según la Clínica Mayo, la toxoplasmosis puede provocar complicaciones graves como malformaciones congénitas e incluso aborto espontáneo si afecta a una mujer embarazada.El portal Medline Plus detalla que la toxoplasmosis puede ser adquirida a través del consumo de carne cruda o mal cocida, el contacto con heces de gato contaminadas, o la ingesta de tierra contaminada. Aunque muchas personas infectadas pueden no presentar síntomas, en mujeres embarazadas, la enfermedad puede causar serios problemas para el desarrollo del bebé.Shakira, al enterarse de su diagnóstico, experimentó una preocupación por la salud de su hijo. Este diagnóstico convirtió su embarazo en una etapa de alto riesgo, donde el temor a posibles complicaciones se convirtió en una constante. A pesar de estos desafíos, la cantante continuó compartiendo con sus seguidores el amor y el apoyo que brindaba a sus hijos, mostrando un lado personal y maternal que ha resonado profundamente con su audiencia.El relato de Shakira recuerda que detrás de la fama también existen luchas y desafíos personales significativos.Mira también: Shakira en la Copa América
Un insólito caso médico ha capturado la atención mundial desde Barranquilla, Colombia. Itzamara, una bebé nacida de Mónica Vega, fue descubierta con un feto en desarrollo en su propio abdomen, un fenómeno extremadamente raro conocido como 'fetus in fetu'. Este caso fue detectado gracias a una ecografía realizada durante el séptimo mes de embarazo de Mónica, lo que permitió a los médicos actuar rápidamente.El 'fetus in fetu' es un fenómeno en el que un gemelo se desarrolla dentro de su hermano, en lugar de crecer de manera independiente en el útero de la madre. Según el doctor Miguel Parra, quien atendió el caso y explicó la condición a Caracol Radio, este tipo de formación ocurre debido a un accidente durante la división del cigoto en etapas tempranas del desarrollo embrionario.Diagnóstico prenatal y procedimiento médicoAl principio, los médicos pensaron que el extraño crecimiento en la ecografía de Mónica era un quiste. Sin embargo, pronto se dieron cuenta de que estaban observando algo mucho más inusual: un gemelo parásito dentro de Itzamara. Esta condición tan rara se estima que ocurre en aproximadamente uno de cada 500.000 nacimientos, y es aún más raro que se detecte antes del nacimiento.El equipo médico, liderado por el doctor Parra, decidió intervenir rápidamente para evitar complicaciones mayores para Itzamara. A las 24 horas de su nacimiento, la bebé fue sometida a una cesárea para extraer al feto parásito de su abdomen. El feto, que no tenía corazón ni cerebro (acárdico), dependía completamente de Itzamara para su suministro de sangre y nutrientes, lo que ponía en riesgo la salud de la niña.El "fetus in fetu" se produce cuando el cigoto, que normalmente se divide en dos para formar gemelos idénticos, no se separa correctamente. Si esta división ocurre de manera incompleta después del día 17 de la gestación, puede resultar en un gemelo que se desarrolla dentro del otro, como fue el caso de Itzamara.El doctor Parra explicó que, si no se hubiera diagnosticado a tiempo, el feto parásito podría haber continuado creciendo dentro de Itzamara durante años, potencialmente afectando sus órganos y su desarrollo general. "Es como tener un parásito grande," comentó el doctor. "Pero una cosa es tener una lombriz, y otra tener una estructura que succiona tu comida y no te da ningún beneficio."Casos como el de Itzamara son extremadamente raros y presentan desafíos únicos para la medicina materno-fetal. Detectar este fenómeno antes del nacimiento es aún más excepcional, permitiendo una intervención temprana que puede salvar vidas y prevenir complicaciones graves.Mira también: Mujer queda embarazada de gemelos de papás diferentes
En 1994 la esperanza y la alegría se convirtieron en angustia para Adalgisa Soares Alves y su esposo, quienes esperaban con ansias la llegada de su primera hija. Mientras Adalgisa estaba en estado de gestación, le diagnosticaron rubéola, una enfermedad que, según la Organización Mundial de la Salud, puede provocar defectos congénitos severos, entre ellos problemas de visión, audición y otras discapacidades graves (OMS, 2024).Al nacer, la bebé Graziely fue diagnosticada con hidrocefalia, una condición en la que se acumula líquido en el cerebro, haciendo que la cabeza se hinche y, a menudo, afectando gravemente el desarrollo neurológico.Los médicos en Brasil, tras realizar una radiografía, le dieron a la familia un pronóstico desalentador, ya que la pequeña solo viviría tres meses.Sin embargo, el amor y la determinación de Adalgisa transformaron este pronóstico sombrío en una sorprendente historia de supervivencia y esperanza. A pesar de las dificultades, Adalgisa nunca dejó de creer en la vida de su hija. "Siempre espero que viva muchos años. Ella transmite una energía positiva y siento una paz inmensa cuando alguien la visita", expresó Adalgisa en una entrevista con DailyMail.La dedicación de Adalgisa a su hija es evidente: aunque recibe apoyo del gobierno brasileño, las finanzas son una constante preocupación. Consciente de los desafíos económicos, la madre ha recurrido a las redes sociales para organizar donaciones y asegurar el cuidado de Graziely, que incluye los costosos pañales y otros suministros esenciales. "No trabajo, solo la cuido; estoy feliz de cuidarla y es gratificante verla sonreír. Nunca pierdo la esperanza porque soy una mujer de mucha fe", asegura Adalgisa.A pesar de no poder hablar, ver ni caminar, Graziely, ahora de 29 años, sigue desafiando las expectativas. Mide un metro y pesa 69 kilogramos, y aunque los médicos han señalado que su cerebro no se ha desarrollado de manera convencional, Adalgisa cree firmemente en la capacidad de su hija para sentir y comprender. "Nosotros hablamos, ella sonríe. Los médicos pueden decir que no entiende nada, pero para mí, ella entiende", subraya.La historia de Graziely y Adalgisa ha resonado profundamente en las redes sociales, ganándose el apoyo de muchas personas que encuentran inspiración en su vínculo indestructible. Mira también: ¿Qué está pasando con el combustible para los aviones?
Imane Khelif, boxeadora olímpica de Argelia, ha sido el centro de atención en los medios y redes sociales debido a una condición médica conocida como hiperandrogenismo. Esta afección, que implica niveles elevados de hormonas masculinas como la testosterona, ha generado controversia y malentendidos sobre su identidad de género y su elegibilidad para competir en la categoría femenina.¿Qué es el hiperandrogenismo?El hiperandrogenismo se define como el aumento anormal de andrógenos, principalmente testosterona, en mujeres cisgénero. Esta condición puede ser causada por diversas razones, incluyendo desórdenes genéticos, tumores o el síndrome de ovario poliquístico (SOP). En el caso de Khelif, la alta producción de testosterona no está relacionada con un cambio de género, como algunos han insinuado, sino con una condición médica que afecta su sistema endocrino.Lasituación de Khelif se complica aún más debido a las restricciones legales en Argelia, donde tanto el cambio de género en documentos como las cirugías de reasignación de sexo están prohibidos. Esto ha dado pie a rumores infundados y discriminación, creando una atmósfera de confusión que la atleta ha tenido que enfrentar desde una edad temprana.Síntomas del hiperandrogenismoLas mujeres con hiperandrogenismo pueden experimentar síntomas como acné, hirsutismo (aumento del vello corporal en un patrón masculino), piel grasosa, y cambios en la distribución del contorno corporal. Además, pueden presentar irregularidades menstruales, disminución del tamaño de las mamas, y, en casos más severos, características físicas más asociadas con hombres, como una voz grave.El debate sobre la participación de mujeres con hiperandrogenismo en competiciones femeninas está lejos de resolverse. La pregunta de si permitirles competir constituye una forma de discriminación o una cuestión de equidad sigue abierta. Imane Khelif no es una mujer trans ni ha realizado un cambio de género. La desinformación y los prejuicios en torno a su condición médica muestran la necesidad de un mayor entendimiento.La polémica sobre su participación en los Juegos Olímpicos refleja una discusión más amplia sobre la inclusión y la equidad en las competencias deportivas femeninas, un tema que seguirá siendo relevante en los próximos años.Mira también: Polémica por la pelea entre Imane Khelif y Angela Carini
La nicaragüense Sheynnis Palacios, Miss Universo 2023, sorprendió con un reciente pronunciamiento en el que abordó el tema de la salud mental, hablando puntualmente de la ansiedad.La mujer, en su pronunciamiento en Panamá, pidió hacer hincapié en la atención y tratamiento a la salud mental de la población, pero enfocándose en el tema de ansiedad, del que sorprendió diciendo que no debe verse como una enfermedad o un trastorno.Pues para la Miss Universo esto es más una emoción, tal como se refleja en la famosa película 'Intensamente 2', y no una condición para tratar clínicamente como una enfermedad."Tener ansiedad no es una enfermedad, es una emoción al igual que la felicidad, la tristeza o el enojo; y se tiene que gestionar como todas las otras emociones", dijo Sheynnis en una rueda de prensa.Aunque el pronunciamiento causó un poco de asombro en la audiencia, este tema no es nuevo en la mujer quien antes de su coronación se desempeñaba como presentadora del programa 'Entiende tu mente', que aborda diferentes temas sobre salud mental.Además, la Miss Universo habla desde su propia experiencia ya que enfrentó la ansiedad y dice que aprendió a sobrellevarla viéndola como una emoción más."Merecemos hablar de cómo nos sentimos y sentirnos juzgados. Merecemos también tener citas con nuestros terapeutas para poder resolver nuestra antigua porciones y convertirlas en una mejor para así contribuir al desarrollo del mundo entero y de nuestra sociedad", señaló.Además agregó que: "Cuando una mente es sana internamente puede brindar grandes ideas, grandes proyectos y así hacer la (mejor) construcción del mundo entero", al tiempo en que insistió en que la ansiedad debe dejar de verse como enfermedad y manejarse como la ira o la felicidad.Ese inesperado pronunciamiento desató reacciones a favor y en contra debido a que las personas en redes sociales no dudaron en manifestar sus opiniones sobre la ansiedad. Algunos usuarios apoyaron la idea de cambiar el concepto de enfermedad por emoción, ya que dicen que al trabajarse de esta manera las personas serían mucho más conscientes de gestionar sus emociones así como se gestiona el control de la felicidad o la ira; al tiempo que se encuentran comentarios de usuarios que dicen que al manejar el tema como una enfermedad se desata una sensación de rechazo y temor que aumenta esta sensación.Por otro lado, hay quienes contradicen a la Miss Universo asegurando que al no calificar la ansiedad como una enfermedad "se minimiza la magnitud de esta condición". Además insisten en que es una sensación que "no se debería comparar con emociones como la felicidad o la ira ya que su magnitud sobrepasa lo que es una emoción". Cabe recordar que Sheynnis Palacios, de 24 años, ganó el pasado mes de noviembre en El Salvador el concurso de Miss Universo 2023, convirtiéndose en la primera nicaragüense y centroamericana es obtener la corona de es certamen de belleza.La reina de belleza, quien actualmente vive en Nueva York ha visitado en los últimos meses Costa Rica, Estados Unidos, la India, República Dominicana o Jamaica, entre otros países por donde espera transmitir su mensaje sobre la salud mental.Puedes ver: Oleada de solidaridad por la esposa de Carlos Calero
En un pequeño hospital de Odesa, Ucrania, nació Lev, un bebé cuya historia ha capturado la atención mundial debido a una rara y desafiante condición genética. Lev vino al mundo con una "superlengua" tan larga que le llegaba por debajo del mentón, una deformidad que tiene su origen en el síndrome de Beckwith-Wiedemann, una condición potencialmente mortal y extremadamente rara.La madre de Lev, Olena, se enteró de la condición de su hijo durante una ecografía a las 32 semanas de embarazo. Al principio, los padres de Lev consideraron adorable la inusualmente grande lengua del bebé, pero su preocupación creció al descubrir que esta podría ser consecuencia del síndrome de Beckwith-Wiedemann, una afección que no solo complicaría la alimentación y el desarrollo de Lev, sino que también podría poner en riesgo su vida.El síndrome de Beckwith-Wiedemann es un trastorno genético que provoca un crecimiento excesivo y un mayor riesgo de cáncer. Ocurre aproximadamente en uno de cada 15,000 nacimientos y está asociado con anomalías cromosómicas. Una de las características más notables de este síndrome es la macroglosia, una lengua anormalmente grande que puede dificultar la alimentación, el habla y el desarrollo normal de los dientes y las mandíbulas.La lengua de Lev era seis veces más grande de lo que debería haber sido para un recién nacido, midiendo unos asombrosos quince centímetros más de lo habitual. Ante este desafío, los padres de Lev buscaron desesperadamente ayuda médica. A pesar de que la cirugía para corregir esta condición es extremadamente complicada, los médicos del Centro de Medicina Infantil de Lviv, en colaboración con especialistas estadounidenses, aceptaron el desafío.Lev fue sometido a una cirugía de reducción de lengua cuando tenía poco más de un año. Este procedimiento no solo fue un éxito médico, sino un verdadero cambio de vida para el pequeño. “La vida de Levchik ha cambiado mucho después de la cirugía. Mi hijo está aprendiendo a beber, a comer y a comunicarse, como lo hacen todos los niños, porque antes tuvo que adaptarse a las condiciones que provoca el tener una lengua grande. Tiene que aprender todas estas habilidades de nuevo”, dijo Olena, quien es logopeda de profesión.Catherine Siachoque remplazó a la ex de su esposo Miguel Varoni
