Caitlin Simpson, una joven de 23 años originaria de Escocia, ha vivido una verdadera pesadilla tras ser ignorada repetidamente por el sistema médico. Durante mucho tiempo, sus intensos dolores menstruales fueron minimizados, llegando a ser tachada de "demasiado dramática". Sin embargo, lo que inicialmente fue considerado una exageración por parte de los profesionales de la salud, resultó ser un problema grave que le cambió la vida por completo.Todo comenzó en 2021, cuando, tras haber tomado la píldora del día después en conjunto con la pastilla anticonceptiva, Caitlin empezó a notar efectos secundarios preocupantes.A pesar de acudir a un médico para buscar respuestas, se le dijo que esos síntomas eran “normales” y que no había nada de qué preocuparse. Simpson confió en esa primera opinión, pero los dolores persistieron y empeoraron con el tiempo.En una segunda consulta, descubrieron que tenía un quiste de 1,2 centímetros en su ovario izquierdo. El diagnóstico la dejó aterrada, ya que no había tenido problemas de salud previos y no entendía de dónde provenía el quiste. Caitlin se preguntaba si la combinación de las píldoras había provocado esta situación. A pesar de lo alarmante del hallazgo, el equipo médico no le dio la importancia necesaria y simplemente le recomendaron hacerse un chequeo seis meses después.El seguimiento, sin embargo, nunca llegó. Durante dos largos años, Caitlin sufrió episodios de dolor cada vez más severos, pero las visitas médicas fueron postergadas, y su caso pasó desapercibido.Finalmente, en 2023, los síntomas llegaron a un punto crítico y la joven decidió volver al médico. En esa ocasión, el diagnóstico fue devastador: el quiste había crecido hasta alcanzar los 6 centímetros, un tamaño similar al de una naranja.El aumento de tamaño representaba un riesgo significativo, ya que, al ser tan grande, el quiste podría provocar una torsión ovárica, lo que ocurre cuando el ovario se tuerce sobre sí mismo debido al peso del quiste, comprometiendo la trompa de Falopio. Esta situación es extremadamente peligrosa y puede ser fatal si no se trata a tiempo.Ante la gravedad del caso, Caitlin fue sometida a una cirugía en julio de 2023, en la que tuvieron que extirparle el ovario y la trompa de Falopio afectados. "Si me hubieran escuchado antes, tal vez no habría perdido el ovario ni la trompa de Falopio", lamentó Simpson, cuestionando la falta de atención y el retraso en la respuesta médica.Según la joven, el uso combinado de la píldora del día después con la píldora anticonceptiva en 2021 pudo haber sido la causa del quiste; sin embargo, la falta de un diagnóstico temprano y el tratamiento tardío agravaron su condición, llevándola a sufrir una intervención quirúrgica que podría haberse evitado.Puedes ver | Los Patojos revelan por qué su papá no ha declarado en Fiscalía
Carolina Cruz, reconocida presentadora del programa matutino 'Día a Día' de Caracol Televisión, abrió su corazón al recordar las duras críticas y burlas que enfrentó debido a la enfermedad de su hijo Salvador. En un emotivo episodio de su canal de YouTube 'Mi mundo, mis huellas, mi verdad', la exreina de belleza compartió detalles íntimos sobre la difícil situación que vivió.Su hijo Salvador, ahora con 2 años y medio, fue diagnosticado al nacer con macrocefalia, una condición médica que se caracteriza por la acumulación anormal de líquido en el cerebro. Carolina Cruz, quien también es madre de Matías, reveló que Salvador llegó a su vida a través de un proceso de fecundación in vitro, tras haber experimentado la pérdida de un bebé a las nueve semanas de gestación.La presentadora describió cómo los primeros meses de Salvador estuvieron marcados por problemas de salud, lo que llevó a los exámenes médicos que confirmaron su diagnóstico. Fue entonces cuando comenzaron las críticas y burlas hacia su hijo en las redes sociales."Yo leía comentarios como: es un niño enfermo, cabezón, parece un OVNI, de dónde lo sacaron, extraterrestre, megamente... Todo el ataque que empecé a recibir no era hacia mí, sino hacia mi hijo", compartió Cruz de manera cruda.La presentadora expresó el dolor de ver a su hijo convertirse en objeto de críticas injustas y despiadadas.Carolina Cruz enfatizó que Salvador no tenía ninguna culpa de la situación y cuestionó el motivo por el cual algunas personas decidieron atacar a un bebé inocente. "¿Qué culpa tiene un bebé de que mi trabajo no te guste o a ti? ¿Por qué ofender a un bebé?", se preguntó la presentadora, visiblemente afectada por las experiencias pasadas.La presentadora aprovechó su plataforma para crear conciencia sobre el impacto de las palabras y la necesidad de cultivar un entorno más compasivo y solidario en la sociedad.El episodio de 'Mi mundo, mis huellas, mi verdad' no solo revela la valentía de Carolina Cruz al compartir su historia personal, sino también su determinación para proteger a su familia y promover el entendimiento y la aceptación hacia aquellos que son diferentes.Puedes ver | Tres becas para estudiar en EEUU
El autismo, o trastorno del espectro autista (TEA), es una condición del neurodesarrollo que afecta la comunicación, el comportamiento y las habilidades sociales. Detectar el autismo a una edad temprana es crucial para proporcionar intervenciones que puedan mejorar significativamente la calidad de vida del niño.Señales Tempranas del Autismo - Habilidades de ComunicaciónRetraso en el habla: Los niños con autismo a menudo presentan un retraso en el desarrollo del habla. Pueden no balbucear o utilizar palabras sencillas a la misma edad que otros niños.Falta de comunicación no verbal: Puede haber una ausencia o limitación en el uso de gestos, señas o contacto visual.Dificultad para sostener conversaciones: A menudo, los niños con autismo tienen problemas para iniciar o mantener una conversación. Interacciones SocialesPoca o ninguna respuesta a su nombre: Los niños con autismo pueden no responder cuando se les llama por su nombre.Preferencia por estar solos: Pueden mostrar poco interés en interactuar con otros niños o adultos.Dificultad para entender emociones: Les resulta complicado comprender o expresar emociones propias y ajenas.Comportamientos Repetitivos e Intereses RestringidosMovimientos repetitivos: Los comportamientos repetitivos, como aleteo de manos, balanceo del cuerpo o girar sobre sí mismos, son comunes.Rutinas rígidas: Pueden insistir en seguir rutinas específicas y muestran angustia si se interrumpen.Intereses intensos y fijaciones: Suelen tener intereses intensos en temas específicos o en objetos inusuales. Sensibilidades SensorialesReacciones extremas a estímulos sensoriales: Pueden ser muy sensibles o tener poca respuesta a estímulos como luces brillantes, sonidos fuertes, texturas o sabores.Evaluación y DiagnósticoObservación y registros: Los padres y cuidadores son los primeros en notar comportamientos inusuales. Mantén un registro detallado de las conductas, habilidades de comunicación y patrones de interacción social de tu hijo.Consultas Médicas: Si observas señales de autismo, programa una cita con el pediatra de tu hijo. El médico puede realizar una evaluación inicial y, si es necesario, derivar a tu hijo a un especialista.Evaluaciones EspecializadasEvaluaciones de desarrollo: Un psicólogo infantil, neurólogo o psiquiatra infantil puede realizar evaluaciones más exhaustivas para determinar el diagnóstico.Observación estructurada: Pruebas como el ADOS (Autism Diagnostic Observation Schedule) implican la observación directa del comportamiento del niño.
Taliana Vargas es sin duda una de las mujeres más bellas de Colombia. Su paso hace ya varios años por el Reinado Nacional de Belleza, le abrió las puertas de la televisión, donde la vimos ser partícipe de varias producciones en las que actúo.Ahora vive en la ciudad de Cali, donde se ha mantenido alejada del mundo de la farándula y el entretenimiento, para dedicar su tiempo a ser madre y a llevar a cabo diferentes labores sociales. Y así, al mismo tiempo, acompañar a su esposo, el actual alcalde de la sultana del valle, a cumplir con sus labores de gobernanza.No obstante, hace poco la samaria, quien ya tiene 36 años, hizo nuevamente su aparición en la televisión, para hablar espontáneamente de la enfermedad que padece desde su niñez: vitíligo."Cuando yo era chiquita, yo me raspaba y me quedaba el blanco, por lo que mi mamá me llevó a cuanto dermatólogo existía en Santa Marta. En todas las fotos de mi infancia tenía esto en mis rodillas"Esta enfermedad que fue aumentando progresivamente con el pasar de los años, Taliana comentó que nunca le envió señales contundentes."A mí jamás me salía solo, me tocaba rasparme para que la piel no me pigmentara".Así mismo, la exreina señaló que fue durante sus embarazos donde la enfermedad se desató, debido a la carga hormonal.“ Creo que esa descarga hormonal y ese duelo de perder un bebé fueron los que causaron las primeras manchas en mí".Y es que durante la espera de la llegada al mundo de su hija Alicia, las manchas empezaron a aparecer en sus codos, y luego cuando tuvo a su hijo Antonio, se hicieron presentes en las manos.De acuerdo al relato de Taliana, ha acudido ha varios dermatólogos para tratarlas, y al ver que no se logró mayor cambio, ha decidido asumirlo y compartirlo con el mundo, pues es consciente que muchas personas pueden estar atravesando por la misma situación y sintiéndose muy mal. Eso sí resaltó que se cuida mucho del sol.
El pasado 25 de junio, la plataforma Amazon Prime Video estrenó el documental 'I Am: Céline Dion', que narra la lucha de la cantante canadiense, de 56 años, contra el síndrome de la persona rígida (SPR), una rara enfermedad neurológica que le fue diagnosticada en 2022. La aparición de Dion en los Grammy el pasado mes de febrero ya había causado gran emoción y sorpresa, pues su estado de salud había mantenido a la artista alejada de los escenarios.En el documental, los seguidores pueden ver de cerca cómo Céline enfrenta esta enfermedad que ha transformado su vida. El SPR se manifiesta con rigidez muscular progresiva y dolorosos espasmos que han llevado a la cantante a experimentar episodios de convulsiones severas, algo que ella misma describe como una sensación de "estrangulamiento".Céline Dion, conocida mundialmente por éxitos como 'My Heart Will Go On' de la película 'Titanic' y 'I'm Alive', ha sido una figura central en la música durante más de dos décadas. Su voz ha resonado en los corazones de millones, y su contribución a la banda sonora de 'Titanic', protagonizada por Leonardo DiCaprio y Kate Winslet, sigue siendo inolvidable.Las convulsiones de Céline Dion por su enfermedad síndrome de la persona rígidaEl documental 'I Am: Céline Dion' no solo expone la crudeza de su enfermedad, sino que también destaca la fuerza y la resiliencia de Dion. Irene Taylor, directora del proyecto, captó momentos íntimos y dolorosos, como un episodio de convulsiones que la cantante sufrió durante una cita médica. La escena, donde se ve a Céline en una camilla, sollozando de dolor mientras sufre espasmos prolongados, ha sido una de las más dolorosas y ha impactado profundamente entre sus seguidores.Taylor explicó que Dion le dio libertad total para filmar cada momento necesario para el documental. "Ella estaba en las mejores manos que podía estar. Si necesitaran un par de manos extra, habría dejado caer mi micrófono y habría entrado para ayudarlos sin lugar a dudas. Pero decidí seguir filmando sabiendo que no teníamos que usarlo", comentó la directora. La valentía de Dion al permitir que estos momentos se muestren al mundo refleja su deseo de ser transparente con sus fanáticos sobre su lucha.El documental también incluye momentos donde Dion expresa su vergüenza y vulnerabilidad frente a estos ataques. Sin embargo, su determinación y esperanza son evidentes cuando promete a sus seguidores que recuperará su carrera artística: "Todavía me veo bailando y cantando. Siempre encuentro el plan B y el plan C, ya sabes. Ese soy yo. Si no puedo correr, caminaré. Si no puedo caminar, gatearé. Pero no me detendré. No pararé".La Organización Nacional de Enfermedades Raras de Estados Unidos (NORD) describe el síndrome de la persona rígida como un trastorno neurológico raro caracterizado por rigidez muscular progresiva y espasmos dolorosos que pueden ser desencadenados por eventos como un ruido repentino o un contacto físico leve. Este trastorno ha sido un desafío constante para Dion, pero su fortaleza y el apoyo de sus fanáticos han sido inquebrantables.Puedes ver: Actor de ‘Piratas del caribe’ fue atacado por un tiburón
El recordado presentador Amador Padilla, reconocido por su paso por el programa "Bravíssimo", nuevamente protagoniza titulares que han dejado a muchos en angustia. El aclamado comunicador, conocido por su voz su habilidad para conectar con el público, se ha mantenido alejado de los medios en los últimos tiempos, dejando a sus seguidores preguntándose sobre su paradero.Sin embargo, la incertidumbre se disipó cuando su esposa Mónica Hernández, decidió revelar la verdad detrás del misterioso distanciamiento del querido presentador. A través de sus redes sociales, Hernández compartió un mensaje desgarrador que encendió las alarmas entre sus seguidores: Amador Padilla se encuentra en estado crítico de salud y está siendo atendido en una unidad de cuidados intensivos.Según lo narrado por Hernández en un emotivo video, Padilla ingresó al hospital aquejado por una serie de síntomas preocupantes, entre ellos una fiebre persistente. Sin embargo, lo que comenzó como malestares aparentemente comunes pronto se convirtió en una batalla contra la artritis. Esta enfermedad, que ha afectado profundamente la calidad de vida del presentador, lo ha dejado luchando por recuperar su salud y su vitalidad perdidas.La situación se tornó aún más crítica cuando Hernández reveló que las plaquetas de Padilla, un indicador crucial de la salud sanguínea, se desplomaron a niveles alarmantes. Con un recuento que fluctuaba peligrosamente por debajo de los parámetros normales, el presentador se enfrentaba a una batalla contra el tiempo para recuperar su estabilidad y su bienestar.Ante la avalancha de muestras de apoyo y solidaridad, Mónica Hernández no pudo contener la emoción y, visiblemente afectada, hizo un ferviente llamado a la comunidad para unirse en oración por la pronta recuperación de su amado esposo. Entre lágrimas y palabras entrecortadas, agradeció el amor y el respaldo incondicional que habían recibido en estos momentos difíciles.A pesar de los desafíos que enfrenta, Amador Padilla sigue demostrando su incansable lucha contra la enfermedad. Incluso en los momentos más difíciles, el presentador se aferra a la esperanza y al deseo de volver a la vida que ama, una vida llena de risas, pasión y compromiso con su público.En los corazones de sus seguidores y admiradores, Amador Padilla sigue siendo inspiración y esperanza. A medida que continúa su batalla contra la artritis, el mundo de la farándula se une en oraciones, apoyo y solidaridad, enviando sus mejores deseos para su pronta recuperación.Puedes ver: El día en el que Carlos Calero no pudo aguantar las lágrimas
Caron Mills es una joven mujer que sufre del síndrome de Poland el cual afectó el desarrollo de la mitad su cuerpo por lo que tuvo que enfrentar las burlas, el bullying y múltiples desafíos a lo largo de sus 24 años durante su permanencia en Devon, Inglaterra.Mills fue diagnosticada poco después de nacer ya que presentaba algunas irregularidades en sus extremidades del lado derecho. Las manos, el brazo y pecho del lado derecho estaban más pequeños que el del lado izquierdo. Según lo informó el diario británico ‘The Sun’.Para Caron y su familia fue un camino duro lleno de incertidumbres y falta de orientación, pues este síndrome es muy poco conocido incluso entre los médicos profesionales. “Los médicos tuvieron que investigar mis condiciones antes de llegar al diagnóstico”, afirmó Caron.A su corta edad, la joven mujer ha tenido que someterse a ocho cirugías de mama y cuatro de la mano para tratar de corregir las discapacidades y de esta manera disimular un poco sus anormalidades físicas causadas por el síndrome de Poland.Durante su etapa de la adolescencia Caron fue cruelmente marcada por el acoso y la burla de las personas a su alrededor por las diferencias físicas evidentes que tenía. “Mi lado derecho era una copa A y a mi lado izquierdo una copa D, lo que se notaba mucho a través de mi camiseta”, afirmó.También dijo que, “Algunos de los chicos era muy crueles y hacían bromas. Me he topado con esas mismas personas desde que salí de la escuela y no les guardo rencor. No quisiera que nadie se sintiera como yo en aquel entonces”. agregó.Para ese entonces según su propia versión, ella utilizaba camisetas manga larga para disimular y tratar de pasar desapercibida. “Era consciente de mis diferencias todo el tiempo y me preocupaba no encontrar novio ni enamorarme”, aseguró.Cuando tenía 15 años Caron fue sometida a su primera cirugía de mama, en donde posteriormente tuvo que seguir sometiéndose a varios procedimientos reconstructivos. Por fortuna estos procedimientos han resultado muy favorables para ella permitiéndole sentirse mucho más femenina y atractiva.Finalmente, Caron se encuentra disfrutando de las mieles del amor junto a su novio Bradley quien es un año mayor que ella. “Ha sido muy paciente y comprensivo”, expresó Caron Mills sobre su novio.¿Qué es el síndrome de Poland?Básicamente se trata de una anomalía morfológica que consiste en la ausencia total o parcial del músculo pectoral mayor y anomalías de la mano que por lo general se presentan en el lado derecho del cuerpo. Esto la convierte en una afección poco frecuente y muy extraña.Puedes ver: Papás desempleados, obligados a pagar cuota alimentaria
En el ámbito laboral hay un fenómeno que puede pasar desapercibido pero que tiene un impacto significativo en la vida profesional y personal de las personas. Si alguna vez has sentido que estás trabajando incansablemente, entregando tu mejor esfuerzo, pero sin recibir el reconocimiento que esperas, es posible que estés experimentando el llamado "Síndrome de la Tiara".Este síndrome, similar al conocido Síndrome del Impostor, se refiere a la sensación de no ser merecedor del reconocimiento por tus logros laborales por parte de los jefes, que a pesar de tu dedicación y esfuerzo, no reconocen de ninguna manera estos dos aspectos.La diferencia clave es que, mientras que el Síndrome del Impostor se centra en la autoevaluación negativa de uno mismo, el Síndrome de la Tiara se manifiesta más en una actitud pasiva hacia el trabajo, esperando ser "coronado" por tus superiores sin tomar medidas activas para promover tu propio trabajo.Carol Frohlinger y Deborah Kolb fueron las pioneras en acuñar este término, inicialmente aplicado a mujeres en el entorno laboral. Sin embargo, con el tiempo, se ha reconocido que este fenómeno afecta a personas de todos los géneros y edades en el mundo laboral.La falta de reconocimiento por el desempeño de la labor puede llevar a sentimientos de frustración, desencanto e incluso estrés laboral, lo que puede tener consecuencias negativas en la salud mental y física de los trabajadores.Si te identificas con esta situación, es importante que tomes medidas para cambiarla. Reconocerte a ti mismo y promover tus logros con tus superiores es el primer paso para combatir el Síndrome de la Tiara. No esperes pasivamente a ser reconocido; sé proactivo en la promoción de tu trabajo y busca oportunidades para destacar tus contribuciones.Además, es crucial mantener un equilibrio entre el trabajo y la vida personal. No sacrifiques tu bienestar físico y mental por un exceso de trabajo. Prioriza tu salud y bienestar, ya que esto te ayudará a desempeñarte mejor en el trabajo y a tener una vida más satisfactoria en general.En resumen, el Síndrome de la Tiara es una realidad que afecta a muchos en el mundo laboral. Reconocerlo y tomar medidas para combatirlo es esencial para el crecimiento profesional y el bienestar personal.Te puede interesar: Las cinco profesiones más infieles
Selena Gómez, la reconocida artista que saltó a la fama gracias a su paso por Disney, ha ganado el corazón de millones con su talento y personalidad inspiradora. A pesar de las críticas recientes sobre su figura y su decisión de mostrarse tal como es, Gómez se mantiene firme en su autoaceptación, desafiando los estándares de belleza impuestos por la sociedad.Sin embargo, detrás de su carrera exitosa, Selena ha enfrentado batallas personales significativas. En 2015, a la edad de 23 años, reveló su diagnóstico de lupus, una enfermedad autoinmune. Este trastorno, que afecta principalmente a mujeres de entre 15 y 44 años, ha llevado a Gómez a someterse a tratamientos de quimioterapia y en su momento también la llevó a tomar un descanso en su carrera para centrarse en su salud.Según ella misma ha hecho saber, pra el control de esta enfermedad, debe tomar una serie de medicamentos que la hacen subir o bajar de peso, debido a los desórdenes hormonales que le provocan.¿Qué es el lupus?El lupus es una enfermedad crónica que puede afectar diversos sistemas del cuerpo, desde la piel y las articulaciones hasta los pulmones y la sangre. Los síntomas pueden variar desde fatiga y fiebre hasta dolores articulares y sarpullidos. A pesar de su lucha contra esta enfermedad, Selena mantiene su fortaleza y continúa buscando distintos tratamientos adecuados para controlarla.Desafortunadamente, el camino de Selena no ha estado exento de dificultades adicionales. En 2018, tras un trasplante de riñón que no dio los resultados esperados, la artista experimentó una serie de complicaciones que la llevaron a ser hospitalizada en múltiples ocasiones. En ese momento tras una recaída debido al bajo recuento de glóbulos blancos, ingresó en un psiquiátrico para recibir tratamiento adicional.La condición de salud de Selena ha impactado no solo su carrera, sino también su bienestar mental. La enfermedad ha sido una carga constante en su vida, afectando tanto su salud física como emocional. También estuvo recibiendo terapia dialéctica de comportamiento en un psiquiátrico en los Estados Unidos, luchando valientemente contra las adversidades que se le presentan.A pesar de los desafíos, Selena Gómez continúa siendo un ejemplo de resiliencia y determinación para sus seguidores en todo el mundo. Su historia es un recordatorio de la importancia de cuidar la salud mental y física, así como de la fuerza que se puede encontrar en la vulnerabilidad y la búsqueda de ayuda cuando sea necesario.Te puede interesar: Karol G estará en el logo de la nueva camiseta del FC Barcelona
En los últimos días se conoció la historia desgarradora de Flo Moffat-Charles, una mujer de 29 años residente en Kendal, Cumbria, Reino Unido, quien se vio obligada a suspender su tan esperada luna de miel debido a un tipo de enfermedad rara.Según informes del diario Daily Mail, Flo Moffat-Charles comenzó a experimentar una crónica picazón en sus manos y pies, acompañada de fatiga extrema y náuseas. Estos síntomas la llevaron a buscar ayuda médica, suspendiendo así su luna de miel y regresando a casa para someterse a una serie de exámenes médicos. Después de semanas de pruebas y análisis, los especialistas finalmente le diagnosticaron 'colangitis esclerosante primaria', una enfermedad hepática rara e incurable. Además, descubrieron que también padecía de hepatitis autoinmune, lo que complicaba aún más su situación de salud.La joven mujer ahora se enfrenta a la difícil tarea de tratar su condición con 13 medicamentos diarios de por vida, junto con el uso de bolsas de hielo para aliviar la intensa picazón en sus extremidades. "En aquel momento era algo que lo consumía todo. Era en lo que pensábamos todos los días. Sentía que mis pies, mis manos y mis piernas estaban en llamas", agregó.En una entrevista con el 'Daily Mail', Flo Moffat-Charles compartió sus luchas emocionales y físicas, describiendo cómo la enfermedad ha afectado su vida diaria y la de su esposo. A pesar de los tratamientos, sigue experimentando síntomas, pero con un grado de alivio aceptable en comparación con antes."Todavía estamos en el proceso de que los médicos hagan análisis de sangre para asegurarnos de que estén contentos con la forma en que mi cuerpo está respondiendo a los medicamentos (...) Es como un recordatorio diario de que hay que aprovechar al máximo las cosas", dijo.La ‘colangitis esclerosante primaria’ es una enfermedad hepática crónica que afecta principalmente a hombres jóvenes, según 'Los Manuales Merck'. Esta enfermedad, caracterizada por la degradación progresiva de las vías biliares, puede llevar a complicaciones graves como cirrosis hepática e insuficiencia hepática.El diagnóstico de esta enfermedad se basa en una serie de pruebas médicas especializadas, que incluyen análisis de sangre, pruebas de función hepática, imágenes y biopsias hepáticas.Ahora, Flo Moffat-Charles enfrenta un nuevo capítulo en su vida, luchando contra esta enfermedad debilitante mientras intenta encontrar una manera de vivir con ella.También puedes ver: Mamá de niño abusado en colegio de Bogotá fue detenida
El caso del bebé de dos años, Alexis Delgado, quien falleció al parecer al caerse de un caballo, cuando regresaba de un paseo con su tío político, sigue generando incógnitas que las autoridades esperan esclarecer. Los hechos están siendo materia de investigación y lo que se conoce son las declaraciones que las autoridades pudieron obtener de los cuidadores del menor, pues, se conoció que la custodia del bebé, de apenas dos años, la tenía su tía, quien vivía con su tío político. Según confesó el hombre, él estaba en estado de ebriedad cuando regresaba a la vivienda, sería en ese momento en el que el niño cayó del caballo en un descuido, recibiendo golpes que acabaron con su vida.Lo que llama la atención es que el hombre no llevó al bebé a un centro asistencial, sino que admitió haberlo acostado para ver si mejoraba. En la madrugada, al darse cuenta de lo que había ocurrido, fue y lo enterró en predios de la misma finca donde viven. Sin alertar a las autoridades.¿Qué dijo la madre de Alexis Delgado? Una de las incógnitas que dejó el caso tiene que ver con la custodia del niño, ya que muchos se preguntan las razones por las que su madre no tiene su potestad. Ante esto se conoció que la madre del menor es Luz Ángela Ramírez, quien, al parecer, perdido la custodia bajo orden judicial, ya que debía ingresar a un tratamiento de rehabilitación.En entrevista con Noticias Caracol, la mujer indicó que cuando buscaban al menor, la señalaron y le dijeron que ella se lo había robado, debido al problema familiar que suponía la custodia del bebé, peor tuvo que enterarse de la peor manera. Además le envió un contundentemente mensaje al esposo de su hermana, quien sería el responsable de la muerte del bebé: “Que al ase...no nunca lo suelten, que esté preso”, dijo Ramírez, quien salió a dar la cara por el caso de su pequeño hijo.Fría confesión de cuidador del niño Alexis Delgado, de 2 años; lo enterró
El caso de Sofía Delgado, la niña de 12 años a quien Brayan Campo le arrebató la vida, sigue generando estupor y consternación, cada día se conocen nuevos detalles del caso, como la revelación del informe forense con el cual se presume que la niña habría agonizado durante tres días antes de morir, lo que ha generado una ola de indignación en la comunidad.El informe forense al cual tuvo acceso la Revista Semana sacó a la luz detalles inquietantes sobre lo ocurrido tras la desaparición de Sofía. El rastro de la menor se perdió cuando salió a comprar shampoo para su mascota.De acuerdo con el informe de ese medio el confeso responsable atacó a Sofía el día que desapareció, pero, lejos de acabar inmediatamente con su vida, la dejó en un estado de agonía por varias horas. "Al ver su estado, decidió desistir de su plan inicial y en lugar de eso, la metió en costales de comida para perro", asegura el informe forense. También reveló la Revista Semana que Brayan Campo abandonó a la menor en un cañaduzal entre los corregimientos de Villagorgona y La Regina, donde la niña habría estado luchando por su vida durante al menos tres días.Puntos clave de la investigación en el caso Sofía DelgadoSofía agonizó durante tres días en el cañaduzal antes de que Brayan Campo regresara.El confeso agresor intentó desaparecer el cuerpo al ver la atención mediática que generó la desaparición.La madre de Sofía reconoció el cuerpo debido a las llaves de la casa que encontró junto a los restos.El despliegue mediático y la presión social por la búsqueda de la niña llevaron a que Campo regresara al lugar donde la había dejado, solo para descubrir que Sofía aún estaba viva. Fue en ese momento cuando decidió acabar con su vida de manera definitiva y trató de incinerar el cuerpo para evitar que lo encontraran. El informe forense detalló que algunos huesos de la menor presentaban rastros de calcinación, lo que confirma este intento."Las investigaciones apuntan a que Campo golpeó a la niña con un objeto contundente antes de dejarla en el cañaduzal", señaló el informe, lo que finalmente acabó con la vida de la menor.Diecinueve días después de su desaparición, los restos de Sofía fueron encontrados en avanzado estado de descomposición. Sin embargo, lo que permitió identificarla rápidamente fue un detalle desgarrador: las llaves de su casa estaban junto a su cuerpo. Fue este hallazgo el que permitió a Lady Zúñiga, madre de la niña, reconocerla inmediatamente antes de que se realizara el dictamen oficial de Medicina Legal.Este hallazgo ha generado fuertes críticas hacia las autoridades por su tardía respuesta. "Desde el primer momento, había pistas que apuntaban a Brayan Campo, pero se tardaron demasiado en actuar", comentan algunos familiares y vecinos, que aún no entienden cómo pudo pasar tanto tiempo sin que se diera con el responsable.Este caso continúa siendo objeto de investigación, y la comunidad espera que se haga justicia por Sofía, cuya vida fue apagada en circunstancias desgarradoras.Cronología del caso Sofía Delgado
La inseguridad en Bogotá parece llegar a niveles que no se conocían, las bandas delincuenciales que se apoderan de barrios enteros y los hechos de hurto y hasta secuestro se han tomado las primeras planas de los medios de comunicación.En redes sociales circulan cientos de videos que dan cuenta de actos delictivos perpetrados en la capital, pero uno de ellos ha llamado la atención tanto de la comunidad como de las autoridades y tiene que ver con el ataque a un menor de edad.Ataque a menor de edad en la localidad de KennedyDe acuerdo con la cuenta @ColombiaOscura_ en X, antes Twitter, el hecho se presentó en la localidad de Kennedy, específicamente en el barrio Kennedy Central, aproximadamente a las 6:20 a.m. de la mañana del pasado lunes 21 de octubre.Varias cámaras del sector grabaron el trayecto de un menor que se dirigía a su institución educativa, debidamente uniformado y cargando su maleta. En las imágenes se ve como un hombre lo persigue cuadra por cuadra hasta interceptarlo en una cancha de microfútbol, conocida como Parque Cuatro Canchas.Sin mediar palabras y al ver que eran los únicos en el lugar, el hombre se abalanza sobre el menor y lo ataca, propinándole cinco heridas con arma blanca. En el video de una cámara se puede ver cómo el hombre somete al menor en el suelo y lo ataca con violencia. En medio del ataque, un hombre que llegaba a las canchas vio lo sucedido y corrió a auxiliar al menor, quien queda en el piso gravemente herido. Según la cuenta que subió el video, el menor se encuentra luchando por vida en un centro asistencial. En cuanto al agresor, no se tiene conocimiento de su identidad, pero se espera que las autoridades logren su identificación y posterior captura. Este no es el único caso en los últimos días en los que personas agreden con armas blancas, sin aparente causa, a transeúntes. Ya que una mujer fue víctima de un hombre que la atacó mientras hablaba con un familiar.Hasta el momento no se tiene conocimiento de lo que llevó al hombre a atacar al menor, por lo que las autoridades le piden a la comunidad ayudar con información que permita la captura del agresor. Alexis Delgado: Encontraron sin vida al niño de 2 años que había sido reportado cómo desaparecido
El niño Juan Felipe Camargo perdió la vida cuando salía de su colegio en compañía de su abuela, fueron embestidos por una lujosa camioneta BMW, la cual se dio a la fuga luego de cometer el indignante acto. El incidente tuvo lugar el pasado 15 de octubre y desde ese día se han conocido detalles que indignan mucho más a la comunidad, luego de que el padre de Juan saliera en un video a pedir justicia y denunciar a la persona que conducía el vehículo, el cual según su relato, colisionó con siete vehículos. En el video el padre habló y dio detalles de lo ocurrido, indicando que su hijo y la abuela estaban esperando frente a la camioneta blanca que estaba estacionada, de repente la mujer arrancó atropellando al menor. Él lo auxilió y en ambulancia lo llevaron hasta el Hospital Simón Bolívar, donde falleció minutos después de ser atendido.¿Qué estaba haciendo la mujer cuando atropelló a Juan Felipe? La identidad de la mujer ya ha sido revelada y correspondería al nombre Hasladies Díaz, de 48 años, una mujer que, según el padre del menor, es familiar de un reconocido empresario y además es dueña de la empresa Gold Desing en Bogotá.En entrevista con la FM, el padre del niño, Juan Sebastián Camargo, quien es capitán del Ejército, indicó que al parecer la mujer hasta ahora se comunica con ellos, intentando dar una explicación de lo ocurrido, indicando que estaría rezando cuando los atropelló.Sin embargo, según los testigos del hecho, a la mujer se le vio entrando y saliendo del vehículo varias veces, mientras hablaba por teléfono: "Hasta el día de hoy, tenemos razón de ella, donde nos informa que, supuestamente, estaba estacionada rezando el rosario, y hay testigos que [dicen que] no paraba de hablar por teléfono y que salía y entraba al vehículo, que me parece un acto de cinismo tratar de ocultar esto".Alexis Delgado: Encontraron sin vida al niño de 2 años que había sido reportado cómo desaparecido
El caso de Sofía Delgado, la niña de 12 años que perdió la vida a manos de Brayan Campo en Candelaria, Valle del Cauca, continúa generando estupor en la comunidad que aún no sale del asombro por la frialdad con que actuó el vecino, quién fingía solidaridad en la búsqueda y terminó siendo su agresor. Pues casi 20 días después de la desaparición de la menor de edad, de quien se perdió su rastro cuando salió a la tienda a comprar un shampoo para su perrita, el hombre identificado como Brayan Campo, quien tenía una veterinaria en el barrio, se vio obligado a confesar que él había raptado a Sofía y posteriormente le había apagado la vida. Luego de la revelación el sujeto dio indicaciones sobre el lugar donde se deshizo de la menor de edad, a quien trasladó dentro de bolsas de comida para perro y abandonó en un cañaduzal.Las autoridades llegaron hasta el lugar, guiados por Brayan Campo y encontraron a la menor de edad en varias bolsas, en avanzado estado de descomposición y además con signos de haber sido incinerada.Mamá de Sofía Delgado supo que era su hija por un detalleEste detalle en el que las partes estaban prácticamente en estado óseo, además de haber sido incineradas, generaron dificultad para que los expertos pudieran identificar a Sofía Delgado en el primer hallazgo o durante el levantamiento; razón por la que tuvieron que ser sometidas a exámenes forenses para determinar si efectivamente corresponden a la niña de Candelaria.Sin embargo, antes de que salgan los resultados forenses la señora Lady Zúñiga, mamá de Sofía Delgado reconoció a su hijita en el mismo lugar donde fue descubierta dentro de bolsas.Pues Semana asegura haber accedido a los detalles de esta investigación y en los que se describe que en el lugar del hallazgo se encontraron algunos elementos que no pasaron desapercibidos por la mamá de Sofía y que la llevaron a comprobar que esos huesitos eran los de su hija. Con profundo dolor la mujer tuvo que ver los objetos encontrados junto a las bolsas, entre los que aparecen un pedazo de tela, un zapatico y unas llaves, objetos que desgarraron los sentimientos de la mujer ya que la llevaron a concluir que, efectivamente, la personita encontrada era su hija.Según el medio citado, la mamá de la niña observó los elementos de los que aseguró que pertenecían a sus zapatos, una parte de su pantaloneta y las llaves de la casa, por lo que aseguró que, pese al estado de los restos y aunque no han salido los resultados de Medicina Legal, ella era Sofía.Puedes ver: Fría confesión de cuidador del niño Alexis Delgado; lo enterró