Un brote de E. coli vinculado a las hamburguesas Cuarto de Libra de McDonald's ha desencadenado una alerta de seguridad alimentaria en Estados Unidos. Según los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC), hasta ahora se ha reportado un fallecido, diez hospitalizados y 49 casos de personas afectadas por esta bacteria.La mayoría de las personas que han caído enfermas indicaron haber consumido estas hamburguesas antes de presentar síntomas. Aunque aún no se ha identificado el ingrediente específico que está causando el problema, McDonald's ha señalado que el brote podría estar relacionado con las cebollas en rodajas utilizadas en sus hamburguesas, que provienen de un único proveedor que abastece a varios centros de distribución.Como medida preventiva, la cadena ha decidido dejar de usar cebollas frescas en rodajas y hamburguesas de carne de un cuarto de libra en diferentes estados, mientras continúa la investigación para determinar la fuente de la contaminación.Entre las diez personas hospitalizadas, se reporta un niño, y la mayoría de los casos se han concentrado en los estados de Colorado y Nebraska. Los síntomas de infección por E. coli pueden incluir fiebre, diarrea prolongada, vómitos y signos de deshidratación.Afortunadamente, la mayoría de las personas se recuperan sin necesidad de tratamiento médico después de un período de cinco a siete días.Millonarias pérdidas para McDonald's Como resultado de esta crisis sanitaria, las acciones de McDonald's cayeron más del 5 % en las operaciones posteriores al cierre de la bolsa el martes, lo que refleja la preocupación de los inversores por el impacto que esto podría tener en la reputación y las finanzas de la compañía.¿Qué es E. coli?E. coli, o Escherichia coli, es una bacteria que se encuentra comúnmente en el intestino de humanos y animales. Aunque muchas cepas son inofensivas y desempeñan un papel importante en la digestión, algunas pueden causar enfermedades graves. Las infecciones por E. coli a menudo se producen al consumir alimentos o agua contaminados y pueden provocar síntomas como diarrea, fiebre y dolor abdominal. En casos severos, especialmente en poblaciones vulnerables como niños y ancianos, la infección puede llevar a complicaciones serias, incluyendo deshidratación y daño renal.Puedes ver | Hija de Natalia París, Mariana Correa, y su controvertido debut en la música
Caitlin Simpson, una joven de 23 años originaria de Escocia, ha vivido una verdadera pesadilla tras ser ignorada repetidamente por el sistema médico. Durante mucho tiempo, sus intensos dolores menstruales fueron minimizados, llegando a ser tachada de "demasiado dramática". Sin embargo, lo que inicialmente fue considerado una exageración por parte de los profesionales de la salud, resultó ser un problema grave que le cambió la vida por completo.Todo comenzó en 2021, cuando, tras haber tomado la píldora del día después en conjunto con la pastilla anticonceptiva, Caitlin empezó a notar efectos secundarios preocupantes.A pesar de acudir a un médico para buscar respuestas, se le dijo que esos síntomas eran “normales” y que no había nada de qué preocuparse. Simpson confió en esa primera opinión, pero los dolores persistieron y empeoraron con el tiempo.En una segunda consulta, descubrieron que tenía un quiste de 1,2 centímetros en su ovario izquierdo. El diagnóstico la dejó aterrada, ya que no había tenido problemas de salud previos y no entendía de dónde provenía el quiste. Caitlin se preguntaba si la combinación de las píldoras había provocado esta situación. A pesar de lo alarmante del hallazgo, el equipo médico no le dio la importancia necesaria y simplemente le recomendaron hacerse un chequeo seis meses después.El seguimiento, sin embargo, nunca llegó. Durante dos largos años, Caitlin sufrió episodios de dolor cada vez más severos, pero las visitas médicas fueron postergadas, y su caso pasó desapercibido.Finalmente, en 2023, los síntomas llegaron a un punto crítico y la joven decidió volver al médico. En esa ocasión, el diagnóstico fue devastador: el quiste había crecido hasta alcanzar los 6 centímetros, un tamaño similar al de una naranja.El aumento de tamaño representaba un riesgo significativo, ya que, al ser tan grande, el quiste podría provocar una torsión ovárica, lo que ocurre cuando el ovario se tuerce sobre sí mismo debido al peso del quiste, comprometiendo la trompa de Falopio. Esta situación es extremadamente peligrosa y puede ser fatal si no se trata a tiempo.Ante la gravedad del caso, Caitlin fue sometida a una cirugía en julio de 2023, en la que tuvieron que extirparle el ovario y la trompa de Falopio afectados. "Si me hubieran escuchado antes, tal vez no habría perdido el ovario ni la trompa de Falopio", lamentó Simpson, cuestionando la falta de atención y el retraso en la respuesta médica.Según la joven, el uso combinado de la píldora del día después con la píldora anticonceptiva en 2021 pudo haber sido la causa del quiste; sin embargo, la falta de un diagnóstico temprano y el tratamiento tardío agravaron su condición, llevándola a sufrir una intervención quirúrgica que podría haberse evitado.Puedes ver | Los Patojos revelan por qué su papá no ha declarado en Fiscalía
Carolina Cruz, reconocida presentadora del programa matutino 'Día a Día' de Caracol Televisión, abrió su corazón al recordar las duras críticas y burlas que enfrentó debido a la enfermedad de su hijo Salvador. En un emotivo episodio de su canal de YouTube 'Mi mundo, mis huellas, mi verdad', la exreina de belleza compartió detalles íntimos sobre la difícil situación que vivió.Su hijo Salvador, ahora con 2 años y medio, fue diagnosticado al nacer con macrocefalia, una condición médica que se caracteriza por la acumulación anormal de líquido en el cerebro. Carolina Cruz, quien también es madre de Matías, reveló que Salvador llegó a su vida a través de un proceso de fecundación in vitro, tras haber experimentado la pérdida de un bebé a las nueve semanas de gestación.La presentadora describió cómo los primeros meses de Salvador estuvieron marcados por problemas de salud, lo que llevó a los exámenes médicos que confirmaron su diagnóstico. Fue entonces cuando comenzaron las críticas y burlas hacia su hijo en las redes sociales."Yo leía comentarios como: es un niño enfermo, cabezón, parece un OVNI, de dónde lo sacaron, extraterrestre, megamente... Todo el ataque que empecé a recibir no era hacia mí, sino hacia mi hijo", compartió Cruz de manera cruda.La presentadora expresó el dolor de ver a su hijo convertirse en objeto de críticas injustas y despiadadas.Carolina Cruz enfatizó que Salvador no tenía ninguna culpa de la situación y cuestionó el motivo por el cual algunas personas decidieron atacar a un bebé inocente. "¿Qué culpa tiene un bebé de que mi trabajo no te guste o a ti? ¿Por qué ofender a un bebé?", se preguntó la presentadora, visiblemente afectada por las experiencias pasadas.La presentadora aprovechó su plataforma para crear conciencia sobre el impacto de las palabras y la necesidad de cultivar un entorno más compasivo y solidario en la sociedad.El episodio de 'Mi mundo, mis huellas, mi verdad' no solo revela la valentía de Carolina Cruz al compartir su historia personal, sino también su determinación para proteger a su familia y promover el entendimiento y la aceptación hacia aquellos que son diferentes.Puedes ver | Tres becas para estudiar en EEUU
El autismo, o trastorno del espectro autista (TEA), es una condición del neurodesarrollo que afecta la comunicación, el comportamiento y las habilidades sociales. Detectar el autismo a una edad temprana es crucial para proporcionar intervenciones que puedan mejorar significativamente la calidad de vida del niño.Señales Tempranas del Autismo - Habilidades de ComunicaciónRetraso en el habla: Los niños con autismo a menudo presentan un retraso en el desarrollo del habla. Pueden no balbucear o utilizar palabras sencillas a la misma edad que otros niños.Falta de comunicación no verbal: Puede haber una ausencia o limitación en el uso de gestos, señas o contacto visual.Dificultad para sostener conversaciones: A menudo, los niños con autismo tienen problemas para iniciar o mantener una conversación. Interacciones SocialesPoca o ninguna respuesta a su nombre: Los niños con autismo pueden no responder cuando se les llama por su nombre.Preferencia por estar solos: Pueden mostrar poco interés en interactuar con otros niños o adultos.Dificultad para entender emociones: Les resulta complicado comprender o expresar emociones propias y ajenas.Comportamientos Repetitivos e Intereses RestringidosMovimientos repetitivos: Los comportamientos repetitivos, como aleteo de manos, balanceo del cuerpo o girar sobre sí mismos, son comunes.Rutinas rígidas: Pueden insistir en seguir rutinas específicas y muestran angustia si se interrumpen.Intereses intensos y fijaciones: Suelen tener intereses intensos en temas específicos o en objetos inusuales. Sensibilidades SensorialesReacciones extremas a estímulos sensoriales: Pueden ser muy sensibles o tener poca respuesta a estímulos como luces brillantes, sonidos fuertes, texturas o sabores.Evaluación y DiagnósticoObservación y registros: Los padres y cuidadores son los primeros en notar comportamientos inusuales. Mantén un registro detallado de las conductas, habilidades de comunicación y patrones de interacción social de tu hijo.Consultas Médicas: Si observas señales de autismo, programa una cita con el pediatra de tu hijo. El médico puede realizar una evaluación inicial y, si es necesario, derivar a tu hijo a un especialista.Evaluaciones EspecializadasEvaluaciones de desarrollo: Un psicólogo infantil, neurólogo o psiquiatra infantil puede realizar evaluaciones más exhaustivas para determinar el diagnóstico.Observación estructurada: Pruebas como el ADOS (Autism Diagnostic Observation Schedule) implican la observación directa del comportamiento del niño.
Taliana Vargas es sin duda una de las mujeres más bellas de Colombia. Su paso hace ya varios años por el Reinado Nacional de Belleza, le abrió las puertas de la televisión, donde la vimos ser partícipe de varias producciones en las que actúo.Ahora vive en la ciudad de Cali, donde se ha mantenido alejada del mundo de la farándula y el entretenimiento, para dedicar su tiempo a ser madre y a llevar a cabo diferentes labores sociales. Y así, al mismo tiempo, acompañar a su esposo, el actual alcalde de la sultana del valle, a cumplir con sus labores de gobernanza.No obstante, hace poco la samaria, quien ya tiene 36 años, hizo nuevamente su aparición en la televisión, para hablar espontáneamente de la enfermedad que padece desde su niñez: vitíligo."Cuando yo era chiquita, yo me raspaba y me quedaba el blanco, por lo que mi mamá me llevó a cuanto dermatólogo existía en Santa Marta. En todas las fotos de mi infancia tenía esto en mis rodillas"Esta enfermedad que fue aumentando progresivamente con el pasar de los años, Taliana comentó que nunca le envió señales contundentes."A mí jamás me salía solo, me tocaba rasparme para que la piel no me pigmentara".Así mismo, la exreina señaló que fue durante sus embarazos donde la enfermedad se desató, debido a la carga hormonal.“ Creo que esa descarga hormonal y ese duelo de perder un bebé fueron los que causaron las primeras manchas en mí".Y es que durante la espera de la llegada al mundo de su hija Alicia, las manchas empezaron a aparecer en sus codos, y luego cuando tuvo a su hijo Antonio, se hicieron presentes en las manos.De acuerdo al relato de Taliana, ha acudido ha varios dermatólogos para tratarlas, y al ver que no se logró mayor cambio, ha decidido asumirlo y compartirlo con el mundo, pues es consciente que muchas personas pueden estar atravesando por la misma situación y sintiéndose muy mal. Eso sí resaltó que se cuida mucho del sol.
El pasado 25 de junio, la plataforma Amazon Prime Video estrenó el documental 'I Am: Céline Dion', que narra la lucha de la cantante canadiense, de 56 años, contra el síndrome de la persona rígida (SPR), una rara enfermedad neurológica que le fue diagnosticada en 2022. La aparición de Dion en los Grammy el pasado mes de febrero ya había causado gran emoción y sorpresa, pues su estado de salud había mantenido a la artista alejada de los escenarios.En el documental, los seguidores pueden ver de cerca cómo Céline enfrenta esta enfermedad que ha transformado su vida. El SPR se manifiesta con rigidez muscular progresiva y dolorosos espasmos que han llevado a la cantante a experimentar episodios de convulsiones severas, algo que ella misma describe como una sensación de "estrangulamiento".Céline Dion, conocida mundialmente por éxitos como 'My Heart Will Go On' de la película 'Titanic' y 'I'm Alive', ha sido una figura central en la música durante más de dos décadas. Su voz ha resonado en los corazones de millones, y su contribución a la banda sonora de 'Titanic', protagonizada por Leonardo DiCaprio y Kate Winslet, sigue siendo inolvidable.Las convulsiones de Céline Dion por su enfermedad síndrome de la persona rígidaEl documental 'I Am: Céline Dion' no solo expone la crudeza de su enfermedad, sino que también destaca la fuerza y la resiliencia de Dion. Irene Taylor, directora del proyecto, captó momentos íntimos y dolorosos, como un episodio de convulsiones que la cantante sufrió durante una cita médica. La escena, donde se ve a Céline en una camilla, sollozando de dolor mientras sufre espasmos prolongados, ha sido una de las más dolorosas y ha impactado profundamente entre sus seguidores.Taylor explicó que Dion le dio libertad total para filmar cada momento necesario para el documental. "Ella estaba en las mejores manos que podía estar. Si necesitaran un par de manos extra, habría dejado caer mi micrófono y habría entrado para ayudarlos sin lugar a dudas. Pero decidí seguir filmando sabiendo que no teníamos que usarlo", comentó la directora. La valentía de Dion al permitir que estos momentos se muestren al mundo refleja su deseo de ser transparente con sus fanáticos sobre su lucha.El documental también incluye momentos donde Dion expresa su vergüenza y vulnerabilidad frente a estos ataques. Sin embargo, su determinación y esperanza son evidentes cuando promete a sus seguidores que recuperará su carrera artística: "Todavía me veo bailando y cantando. Siempre encuentro el plan B y el plan C, ya sabes. Ese soy yo. Si no puedo correr, caminaré. Si no puedo caminar, gatearé. Pero no me detendré. No pararé".La Organización Nacional de Enfermedades Raras de Estados Unidos (NORD) describe el síndrome de la persona rígida como un trastorno neurológico raro caracterizado por rigidez muscular progresiva y espasmos dolorosos que pueden ser desencadenados por eventos como un ruido repentino o un contacto físico leve. Este trastorno ha sido un desafío constante para Dion, pero su fortaleza y el apoyo de sus fanáticos han sido inquebrantables.Puedes ver: Actor de ‘Piratas del caribe’ fue atacado por un tiburón
El recordado presentador Amador Padilla, reconocido por su paso por el programa "Bravíssimo", nuevamente protagoniza titulares que han dejado a muchos en angustia. El aclamado comunicador, conocido por su voz su habilidad para conectar con el público, se ha mantenido alejado de los medios en los últimos tiempos, dejando a sus seguidores preguntándose sobre su paradero.Sin embargo, la incertidumbre se disipó cuando su esposa Mónica Hernández, decidió revelar la verdad detrás del misterioso distanciamiento del querido presentador. A través de sus redes sociales, Hernández compartió un mensaje desgarrador que encendió las alarmas entre sus seguidores: Amador Padilla se encuentra en estado crítico de salud y está siendo atendido en una unidad de cuidados intensivos.Según lo narrado por Hernández en un emotivo video, Padilla ingresó al hospital aquejado por una serie de síntomas preocupantes, entre ellos una fiebre persistente. Sin embargo, lo que comenzó como malestares aparentemente comunes pronto se convirtió en una batalla contra la artritis. Esta enfermedad, que ha afectado profundamente la calidad de vida del presentador, lo ha dejado luchando por recuperar su salud y su vitalidad perdidas.La situación se tornó aún más crítica cuando Hernández reveló que las plaquetas de Padilla, un indicador crucial de la salud sanguínea, se desplomaron a niveles alarmantes. Con un recuento que fluctuaba peligrosamente por debajo de los parámetros normales, el presentador se enfrentaba a una batalla contra el tiempo para recuperar su estabilidad y su bienestar.Ante la avalancha de muestras de apoyo y solidaridad, Mónica Hernández no pudo contener la emoción y, visiblemente afectada, hizo un ferviente llamado a la comunidad para unirse en oración por la pronta recuperación de su amado esposo. Entre lágrimas y palabras entrecortadas, agradeció el amor y el respaldo incondicional que habían recibido en estos momentos difíciles.A pesar de los desafíos que enfrenta, Amador Padilla sigue demostrando su incansable lucha contra la enfermedad. Incluso en los momentos más difíciles, el presentador se aferra a la esperanza y al deseo de volver a la vida que ama, una vida llena de risas, pasión y compromiso con su público.En los corazones de sus seguidores y admiradores, Amador Padilla sigue siendo inspiración y esperanza. A medida que continúa su batalla contra la artritis, el mundo de la farándula se une en oraciones, apoyo y solidaridad, enviando sus mejores deseos para su pronta recuperación.Puedes ver: El día en el que Carlos Calero no pudo aguantar las lágrimas
Caron Mills es una joven mujer que sufre del síndrome de Poland el cual afectó el desarrollo de la mitad su cuerpo por lo que tuvo que enfrentar las burlas, el bullying y múltiples desafíos a lo largo de sus 24 años durante su permanencia en Devon, Inglaterra.Mills fue diagnosticada poco después de nacer ya que presentaba algunas irregularidades en sus extremidades del lado derecho. Las manos, el brazo y pecho del lado derecho estaban más pequeños que el del lado izquierdo. Según lo informó el diario británico ‘The Sun’.Para Caron y su familia fue un camino duro lleno de incertidumbres y falta de orientación, pues este síndrome es muy poco conocido incluso entre los médicos profesionales. “Los médicos tuvieron que investigar mis condiciones antes de llegar al diagnóstico”, afirmó Caron.A su corta edad, la joven mujer ha tenido que someterse a ocho cirugías de mama y cuatro de la mano para tratar de corregir las discapacidades y de esta manera disimular un poco sus anormalidades físicas causadas por el síndrome de Poland.Durante su etapa de la adolescencia Caron fue cruelmente marcada por el acoso y la burla de las personas a su alrededor por las diferencias físicas evidentes que tenía. “Mi lado derecho era una copa A y a mi lado izquierdo una copa D, lo que se notaba mucho a través de mi camiseta”, afirmó.También dijo que, “Algunos de los chicos era muy crueles y hacían bromas. Me he topado con esas mismas personas desde que salí de la escuela y no les guardo rencor. No quisiera que nadie se sintiera como yo en aquel entonces”. agregó.Para ese entonces según su propia versión, ella utilizaba camisetas manga larga para disimular y tratar de pasar desapercibida. “Era consciente de mis diferencias todo el tiempo y me preocupaba no encontrar novio ni enamorarme”, aseguró.Cuando tenía 15 años Caron fue sometida a su primera cirugía de mama, en donde posteriormente tuvo que seguir sometiéndose a varios procedimientos reconstructivos. Por fortuna estos procedimientos han resultado muy favorables para ella permitiéndole sentirse mucho más femenina y atractiva.Finalmente, Caron se encuentra disfrutando de las mieles del amor junto a su novio Bradley quien es un año mayor que ella. “Ha sido muy paciente y comprensivo”, expresó Caron Mills sobre su novio.¿Qué es el síndrome de Poland?Básicamente se trata de una anomalía morfológica que consiste en la ausencia total o parcial del músculo pectoral mayor y anomalías de la mano que por lo general se presentan en el lado derecho del cuerpo. Esto la convierte en una afección poco frecuente y muy extraña.Puedes ver: Papás desempleados, obligados a pagar cuota alimentaria
En el ámbito laboral hay un fenómeno que puede pasar desapercibido pero que tiene un impacto significativo en la vida profesional y personal de las personas. Si alguna vez has sentido que estás trabajando incansablemente, entregando tu mejor esfuerzo, pero sin recibir el reconocimiento que esperas, es posible que estés experimentando el llamado "Síndrome de la Tiara".Este síndrome, similar al conocido Síndrome del Impostor, se refiere a la sensación de no ser merecedor del reconocimiento por tus logros laborales por parte de los jefes, que a pesar de tu dedicación y esfuerzo, no reconocen de ninguna manera estos dos aspectos.La diferencia clave es que, mientras que el Síndrome del Impostor se centra en la autoevaluación negativa de uno mismo, el Síndrome de la Tiara se manifiesta más en una actitud pasiva hacia el trabajo, esperando ser "coronado" por tus superiores sin tomar medidas activas para promover tu propio trabajo.Carol Frohlinger y Deborah Kolb fueron las pioneras en acuñar este término, inicialmente aplicado a mujeres en el entorno laboral. Sin embargo, con el tiempo, se ha reconocido que este fenómeno afecta a personas de todos los géneros y edades en el mundo laboral.La falta de reconocimiento por el desempeño de la labor puede llevar a sentimientos de frustración, desencanto e incluso estrés laboral, lo que puede tener consecuencias negativas en la salud mental y física de los trabajadores.Si te identificas con esta situación, es importante que tomes medidas para cambiarla. Reconocerte a ti mismo y promover tus logros con tus superiores es el primer paso para combatir el Síndrome de la Tiara. No esperes pasivamente a ser reconocido; sé proactivo en la promoción de tu trabajo y busca oportunidades para destacar tus contribuciones.Además, es crucial mantener un equilibrio entre el trabajo y la vida personal. No sacrifiques tu bienestar físico y mental por un exceso de trabajo. Prioriza tu salud y bienestar, ya que esto te ayudará a desempeñarte mejor en el trabajo y a tener una vida más satisfactoria en general.En resumen, el Síndrome de la Tiara es una realidad que afecta a muchos en el mundo laboral. Reconocerlo y tomar medidas para combatirlo es esencial para el crecimiento profesional y el bienestar personal.Te puede interesar: Las cinco profesiones más infieles
Selena Gómez, la reconocida artista que saltó a la fama gracias a su paso por Disney, ha ganado el corazón de millones con su talento y personalidad inspiradora. A pesar de las críticas recientes sobre su figura y su decisión de mostrarse tal como es, Gómez se mantiene firme en su autoaceptación, desafiando los estándares de belleza impuestos por la sociedad.Sin embargo, detrás de su carrera exitosa, Selena ha enfrentado batallas personales significativas. En 2015, a la edad de 23 años, reveló su diagnóstico de lupus, una enfermedad autoinmune. Este trastorno, que afecta principalmente a mujeres de entre 15 y 44 años, ha llevado a Gómez a someterse a tratamientos de quimioterapia y en su momento también la llevó a tomar un descanso en su carrera para centrarse en su salud.Según ella misma ha hecho saber, pra el control de esta enfermedad, debe tomar una serie de medicamentos que la hacen subir o bajar de peso, debido a los desórdenes hormonales que le provocan.¿Qué es el lupus?El lupus es una enfermedad crónica que puede afectar diversos sistemas del cuerpo, desde la piel y las articulaciones hasta los pulmones y la sangre. Los síntomas pueden variar desde fatiga y fiebre hasta dolores articulares y sarpullidos. A pesar de su lucha contra esta enfermedad, Selena mantiene su fortaleza y continúa buscando distintos tratamientos adecuados para controlarla.Desafortunadamente, el camino de Selena no ha estado exento de dificultades adicionales. En 2018, tras un trasplante de riñón que no dio los resultados esperados, la artista experimentó una serie de complicaciones que la llevaron a ser hospitalizada en múltiples ocasiones. En ese momento tras una recaída debido al bajo recuento de glóbulos blancos, ingresó en un psiquiátrico para recibir tratamiento adicional.La condición de salud de Selena ha impactado no solo su carrera, sino también su bienestar mental. La enfermedad ha sido una carga constante en su vida, afectando tanto su salud física como emocional. También estuvo recibiendo terapia dialéctica de comportamiento en un psiquiátrico en los Estados Unidos, luchando valientemente contra las adversidades que se le presentan.A pesar de los desafíos, Selena Gómez continúa siendo un ejemplo de resiliencia y determinación para sus seguidores en todo el mundo. Su historia es un recordatorio de la importancia de cuidar la salud mental y física, así como de la fuerza que se puede encontrar en la vulnerabilidad y la búsqueda de ayuda cuando sea necesario.Te puede interesar: Karol G estará en el logo de la nueva camiseta del FC Barcelona
